(+)-ratjadone | 163564-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-ratjadone
• 英文别名: Ratjadon；(2R)-2-[(1E,3Z,5R,7E,9E,11R)-11-hydroxy-11-[(2S,4R,5S,6S)-4-hydroxy-5-methyl-6-[(E)-prop-1-enyl]oxan-2-yl]-3,5,7-trimethylundeca-1,3,7,9-tetraenyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 163564-92-9
• 化学式: C₂₈H₄₀O₅
• 分子量: 456.623
• InChiKey: CAYGMWMWJUFODP-AYFTZVAISA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-ratjadone 在 N-甲基吗啉 、 ammonium acetate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 100.05h， 生成 2-(1-(13-oxo-17-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-3,6,9-trioxa-12-azaheptadecyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl ((1S,2E,4E,7R,8Z,10E)-1-((2S,4R,5S,6S)-4-hydroxy-5-methyl-6-((E)-prop-1-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5,7,9-trimethyl-11-((R)-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)undeca-2,4,8,10-tetraen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TARGETED CYTOTOXIC RATJADONE DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE RATJADONE CYTOTOXIQUES CIBLÉS ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  本发明涉及基于新颖天然产物衍生的大黄素类化合物，该化合物作为药物偶联结构中的有效载荷（或毒素）以及与细胞靶向结合基团（CTBM）和有效载荷-连接剂化合物在药物偶联中的用途。本发明进一步涉及包括前述有效载荷、有效载荷-连接剂和药物偶联的新的大黄素组合物，以及使用这些有效载荷、有效载荷-连接剂和药物偶联来治疗包括癌症、炎症和传染病的病理状况的方法。

  公开号：

  WO2019030284A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-5,6-dihydro-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-2H-pyran 在 palladium diacetate 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.08h， 生成 (+)-ratjadone
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of (+)-Ratjadone

  摘要：

  The first total synthesis of ratjadone was achieved using a highly convergent approach joining three subunits together with a Wittig olefination and a selective Heck reaction as the pivotal steps. Besides establishing a robust and reliable route for the synthesis of this orphan ligand, the configuration of unknown stereocenters could also be determined. This synthesis not only provides an additional access to a biologically important compound but also enables the synthesis of structural analogues for biological target identification.

  DOI：

  10.1021/jo005768g

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Ratjadone
  作者：Mathias Christmann、Ulhas Bhatt、Monika Quitschalle、Eckhard Claus、Markus Kalesse

  DOI：10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4364::aid-anie4364>3.0.co;2-g

  日期：2000.12.1