三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 | 510758-28-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 含氮基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺
• 英文名称: tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4yl)methyl]amine
• 英文别名: TBTA；tris(benzyltriazolylmethyl)amine；tris((1-benzyl-4-triazolyl)methyl)amine；tris((1-benzyl-1H-1,2,3-triazolyl)methyl)amine；tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)methyl]amine；1-(1-benzyltriazol-4-yl)-N,N-bis[(1-benzyltriazol-4-yl)methyl]methanamine；tris[(1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine；tris[(1-benzyltriazol-4-yl)methyl]amine；tris(1-benzyltriazolylmethyl)amine；THPTA；1-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N,N-bis[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]methanamine；tris[(N-benzyltriazolyl)methyl]amine；tris(benzyltriazolemethyl)amine；Tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine
• CAS: 510758-28-8
• 化学式: C₃₀H₃₀N₁₀
• 分子量: 530.635
• InChiKey: WKGZJBVXZWCZQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-143℃
• 沸点：
  762.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO、DMF。
• 稳定性/保质期：
  存储冷藏

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | | -20°C |

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TBTA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物产生长期持续的有害影响。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TBTA
别名
: C30H30N10
分子式
: 530.63 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 510758-28-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 132 - 143 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.754
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Tris(benzyltriazolylmethyl)胺（TBTA）是一种配体，能够作为生化工具用于标记蛋白质和酶。

体外研究

Tris(benzyltriazolylmethyl)胺是一种新型配体，在反应环境中显示了稳定Cu⁺和Cu²⁺离子的潜力，无需使用惰性气氛或无水条件，并且能够保持Cu⁺离子的可及性以进行化学反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有相同单击衍生的三脚架配体的Fe（II）和Co（II）配合物的自旋交叉

  摘要：

  配合物[Fe（tbta）2 ]（BF 4）2 ·2EtOH（1），[Fe（tbta）2 ]（BF 4）2 ·2CH 3 CN（2），[Fe（tbta）2 ]（BF 4）2 ·2CHCl 3（3）和[Fe（tbta）2 ]（BF 4）2（4）分别由金属盐和点击衍生的三脚架配体tris [（1-苄基-1 H -1,2， 3-三唑-4-基）甲基]胺（tbta）。这些复合物（在100或133 K）的结构表征揭示的Fe-N键长为含有化合物的溶剂1 - 3是一个典型的高自旋的（HS）的Fe（II）络合物。相反，无溶剂化合物4展示了低自旋（LS）Fe（II）态特征的Fe–N键长。所有络合物中的Fe中心均与每个tbta配体上的两个三唑和一个胺N原子键合，而第三个三唑臂未配位。未配位的三唑臂和三唑环的苄基取代基参与强烈的分子间和分子内非共价相互作用。这些相互作用缺少在含有分子中的溶剂1，2，和3，其中，所述

  DOI：

  10.1021/ic500264k
• 作为产物：
  描述：

  三炔丙基胺 、 苄基叠氮 在 Amberlyst A₂₁*copper(I) iodide 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺
  参考文献：
  名称：

  使用负载型催化剂“快速”无溶剂合成三唑。

  摘要：

  本文介绍了使用纯叠氮化物和炔烃以及铜 (I) 聚合物负载催化剂 (Amberlyst) A21*CuI) 的无溶剂合成 1,4-二取代-1,2,3-三唑。由于它在几分钟内以高产率和纯度提供产品，因此该方法被称为“快速”合成，并通过小规模合成 24 化合物库来举例说明。

  DOI：

  10.3390/molecules14010528
• 作为试剂：
  描述：

  1-propargyl-2-pyridylbenzimidazole 、 4-Azido-1-(octyloxy)benzene 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 仲丁醇 为溶剂， 以94 %的产率得到1-((1-(4-(octyloxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2-(2-pyridinyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2-吡啶基）-1H-苯并[d]咪唑-1,2,3-三唑的新型杂交基序：合成、抗癌评估和计算机研究

  摘要：

  通过 Cu（I） 催化的炔烃-叠氮化物循环加成 （CuAAC） 程序（称为点击反应）制备了一类新的1,2,3-三唑-吡啶-苯并[d]咪唑杂化物 （12-21）。1-（丙-2-炔-1-基）-2-（2-吡啶基）-1H-苯并[d]咪唑1与含芳基叠氮化物2-12的末端炔烃反应得到1,2,3-三唑-吡啶-苯并[d]咪唑杂化物。通过 NMR （1H 和 13C）、质谱和元素分析分析合成的加合物。作为 LDH 测定的结果，检查了几种癌细胞所需的加合物，例如乳腺 （MCF7）、人细胞系 （BJ1）、肝细胞癌 （HepG2） 和人结肠 （HCT116）。由于所需化合物的细胞毒性大多强于它们对正常细胞的细胞毒性，因此与阿霉素相比，它们中的大多数是肝脏、结肠和乳房的良好抗癌候选药物。分子对接的研究将杂交活性与生物目标的恒定蛋白质-配体相互作用相关联，它揭示了衍生物18和19可以通过3个新的H键脱颖而出，包括As

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139376

文献信息

• [EN] CONTROLLED DRUG RELEASE FROM SOLID SUPPORTS<br/>[FR] SUPPORTS SOLIDES POUR LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MÉDICAMENTS
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140392A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to solid supports useful in medical applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the solid support through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  这项发明涉及在医疗应用中有用的固体支持物，可提供药物的控制释放，如肽、核酸和小分子。这些药物通过一个通过受控β消除释放药物或前药的连接与固体支持物共价偶联。
• [EN] CONTROLLED RELEASE FROM MACROMOLECULAR CONJUGATES<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE À PARTIR DE CONJUGUÉS MACROMOLÉCULAIRES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140393A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to conjugates of macromolecular carriers and drugs comprising linkers that release the drug or a prodrug through rate-controlled beta-elimination, and methods of making and using the conjugates.

  这项发明涉及大分子载体和药物的共轭物，包括释放药物或前药的连接剂，通过速率控制的β-消除释放药物，以及制备和使用这些共轭物的方法。
• REAGENTS AND METHODS FOR SIRTUIN CAPTURE
  申请人：SAUVE Anthony A.

  公开号：US20130065248A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The invention provides a method of preparing a sirtuin complex. The invention also provides a method of detecting a sirtuin in a sample comprising use of the aforesaid sirtuin complex.

  这项发明提供了一种制备sirtuin复合物的方法。该发明还提供了一种检测样品中sirtuin的方法，包括使用上述sirtuin复合物。
• [EN] METAL/RADIOMETAL-LABELED PSMA INHIBITORS FOR PSMA-TARGETED IMAGING AND RADIOTHERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DU PSMA MARQUÉS PAR UN MÉTAL/RADIOMÉTAL POUR IMAGERIE ET RADIOTHÉRAPIE CIBLÉES VERS LE PSMA
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2015171792A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Low-molecular weight gadolinium (Gd)-based MR contrast agents for PSMA- specific Ti-weighted MR imaging are disclosed. The (Gd)-based MR contrast agents exhibit high binding affinity for PSMA and exhibit specific Ti contrast enhancement at PSMA+ cells. The PSMA-targeted Gd-based MR contrast agents can be used for PSMA- targeted imaging in vivo. 86Y-labeled PSMA-binding ureas also are provided, wherein the PSMA-binding ureas also are suitable for use with other radiotherapeutics.

  低分子量钆（Gd）基MR对比剂用于PSMA特异性Ti加权MR成像。这些基于Gd的MR对比剂具有高结合亲和力，可在PSMA+细胞中显示特定的Ti对比增强。PSMA靶向的基于Gd的MR对比剂可用于体内PSMA靶向成像。还提供了86Y标记的PSMA结合脲，其中这些PSMA结合脲也适用于与其他放射治疗药物一起使用。
• [EN] SYNTHETIC N-ACETYL-MURAMIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE MURAMIQUE N-ACÉTYLÉ SYNTHÉTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV DELAWARE

  公开号：WO2016172615A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention provides N-acetyl-muramic acid (NAM) derivatives having Formula I, wherein Xa is selected from the group consisting of X1-X59, Ya is selected from the group consisting of H, monophosphate, uridine diphosphate and ethyl azide linker prepared from 2-azido-ethanol, and Za is selected from the group consisting of OH, an ethylene diamine coupled fluorophore, a peptide and a peptide with an ethylene diamine coupled fluorophore, wherein the peptide is selected from the group consisting of a monopeptide, a dipeptide, a tripeptide and a pentapeptide. Also provided are methods for synthesizing NAM derivatives and methods for modulating Nod2 in cells, modifying bacterial cell wall or modulating innate immune response by a subject to bacterial cells upon exposure to NAM derivatives.

  本发明提供具有式I的N-乙酰-壳聚糖酸（NAM）衍生物，其中Xa选自X1-X59组，Ya选自H、磷酸单酯、尿苷二磷酸和由2-叠氮乙醇制备的乙基叠氮连接剂组，Za选自OH、乙二胺偶联的荧光素、肽和乙二胺偶联的肽，其中肽选自单肽、二肽、三肽和五肽组。还提供了合成NAM衍生物的方法以及通过暴露于NAM衍生物后调节细胞中Nod2、修改细菌细胞壁或调节受试者对细菌细胞的固有免疫反应的方法。