N-(叔丁氧基羰基)-4-碘丁基胺 | 262278-40-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(叔丁氧基羰基)-4-碘丁基胺
• 英文名称: tert-butyl (4-iodobutyl)carbamate
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-4-amino-1-iodobutane；Tert-butyl 4-iodobutylcarbamate；tert-butyl N-(4-iodobutyl)carbamate
• CAS: 262278-40-0
• 化学式: C₉H₁₈INO₂
• 分子量: 299.152
• InChiKey: KJMOGHNVYHTFRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-4-碘丁基胺 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 吡啶 、 lithium hydroxide 、 六氟合硅酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 巯基乙酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 (3S,6S)-3-{4-{[N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]}butyl}-1-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butyl}-3,6-dihydro-6-[(2-naphthyl)methyl]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代-3,6-二氢吡啶-2-酮作为潜在的二酮哌嗪模拟物使用的立体选择性合成有机铜介导的一个NTI -S Ñ 2'反应及其使用低分子CXCR4拮抗剂的制备

  摘要：

  使用有机铜介导的γ-磷酰氧基-α，β-不饱和-δ-内酰胺的抗-S N 2'反应制备高度功能化的二酮哌嗪模拟物。基板磷酸盐24，32，和47从α氨基酸衍生的烯丙醇制备10通过反应，包括闭环复分解的序列。在磷酸盐与有机铜试剂的反应中，添加LiCl可以显着改善抗S N2'选择性，表明含有氯化锂的有机铜簇在确定区域选择性中起重要作用。该反应体系用于制备新型低分子量CXCR4-趋化因子受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jo060390t
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-丁醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到N-(叔丁氧基羰基)-4-碘丁基胺
  参考文献：
  名称：

  一锅中快速组装饱和氮杂环：通过NH插入和环化使重氮杂环“缝合”

  摘要：

  在生物学相关化学空间中提供快速进入新杂环结构的途径的方法为药物发现提供了重要机会。在这里，描述了制备带有酯和各种芳基取代基的2,2-二取代氮杂环丁烷，吡咯烷，哌啶和氮杂环丙烷的策略。一锅铑催化的N–H插入和环化序列使用重氮化合物将线性1，m-卤代胺（m= 2–5），以优异的产率快速组装4、5、6和7元饱和氮杂环。证实了超过五十个实例，包括具有衍生自生物活性化合物的重氮化合物的实例。可以对产物进行功能化以提供α，α-二取代氨基酸，并将其用于片段合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201812925

文献信息

• Quinolizinones as integrin inhibitors
  申请人：Biochem Pharma, Inc.

  公开号：US06630488B1

  公开（公告）日：2003-10-07

  The present invention is directed towards novel compounds that are effective inhibitors of integrins, particularly &agr;IIb&bgr;3 or &agr;v integrins such as &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5. One embodiment of the present invention comprises a compound of formula (I) or formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or metabolic precursor thereof. R1, R2, R3, and R4 are defined herein.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是有效的整合素抑制剂，特别是αIIbβ3或αv整合素，如αvβ3和αvβ5。本发明的一个实施例包括式(I)或式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。R1、R2、R3和R4在此处被定义。
• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of σ2 Receptor Ligands Based on a 3‐Alkoxyisoxazole Scaffold: Potential Antitumor Effects against Osteosarcoma
  作者：Jun‐Jie Shi、Kun‐Hang Jia、Hao Sun、Hendra Gunosewoyo、Fan Yang、Jie Tang、Jian Luo、Li‐Fang Yu

  DOI：10.1002/cmdc.202000461

  日期：2021.2.4

  its initial discovery as the basis for nicotinic acetylcholine receptor ligands, the 3‐alkoxyisoxazole scaffold has been shown to be a versatile platform for the development of potent σ1 and σ2 receptor ligands. Herein we report a further SAR exploration of the 3‐alkoxyisoxazole scaffold with the aim of obtaining potent σ2 receptor ligands. Various substitutions on the benzene ring and at the basic amino

  自从最初发现作为烟碱型乙酰胆碱受体配体的基础以来，3-烷氧基异恶唑支架已被证明是开发有效的 σ1 和 σ2 受体配体的通用平台。在此，我们报告了对 3-烷氧基异恶唑支架的进一步 SAR 探索，目的是获得有效的 σ2 受体配体。苯环上和碱性氨基区域上的各种取代产生了总共 21 种化合物，用于测试它们对 σ2 受体的结合亲和力。特别是化合物51 [(2 S )-1-(4-氨丁基)-2-(((5-((3,4-dichlorophenoxy)methyl)isoxazol-3-yl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-氯化鎓] 被确定为该系列中最有效的 σ2 配体之一，其K i值 7.9 nM。相对于西拉美新（IC 50值分别为 1.81 和 2.01 μM），它对骨肉瘤细胞系 143B 和 MOS-J（IC 50值分别为 0.89 和 0.71 μM）显示出有效的抗增殖作用。此外，化合物51以
• TARGET PROTEIN EED DEGRADATION-INDUCING DEGRADUCER, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES RELATED TO EED, EZH2, OR PRC2, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP3922632A1

  公开（公告）日：2021-12-15

  The present invention relates to a target protein degradation-inducing Degraducer, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases related to EED, EZH2, or PRC2 comprising same as an active ingredient. A novel compound represented by formula 1, according to the present invention is a Degraducer compound that induces degradation of a target protein, i.e., embryonic ectoderm development (EED) or polycomb repressive complex 2 (PRC2), utilizing cereblon E3 ubiquitin ligase, von Hippel-Lindau tumor suppressor (VHL) E3 ubiquitin ligase, mouse double minute 2 homolog (MDM2) E3 ubiquitin ligase, and cellular inhibitor of apoptosis protein 1 (cIAP) E3 ubiquitin ligase, wherein the compound has an aspect of remarkably achieving target protein degradation-inducing activity through a ubiquitin proteasome system (UPS), and therefore there is a useful effect in that it is possible to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases or conditions related to a target protein, and a functional health food composition for preventing or improving same, comprising said compound as an active ingredient.

  本发明涉及一种靶蛋白降解诱导剂Degraducer，其制备方法以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗与EED、EZH2或PRC2相关疾病的药物组合物。根据本发明，由式1表示的一种新化合物是一种Degraducer化合物，通过利用cereblon E3泛素连接酶、von Hippel-Lindau肿瘤抑制因子（VHL）E3泛素连接酶、鼠双分钟2同源物（MDM2）E3泛素连接酶和细胞凋亡抑制蛋白1（cIAP）E3泛素连接酶诱导靶蛋白，即胚胎外胚层发育（EED）或多能复合体抑制2（PRC2）的降解，其中该化合物通过泛素蛋白酶体系统（UPS）显著实现靶蛋白降解诱导活性的方面，因此可以提供一种用于预防或治疗与靶蛋白相关疾病或症状的药物组合物，以及包含所述化合物作为活性成分的功能性保健食品组合物，具有有益效果。
• Erythropoietin Expression Promoter
  申请人：TOHOKU UNIVERSITY

  公开号：US20150353489A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides an erythropoietin expression-enhancing agent that can cancel the suppression of erythropoietin production or promote erythropoietin production, and a therapeutic or preventive drug for anemia, a liver function-improving agent, an ischemic injury-improving agent, a renal protective agent, and an insulin secretagogue comprising the erythropoietin expression-enhancing agent. The erythropoietin expression-enhancing agent of the present invention comprises one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (I), (II), and (III) and pharmaceutically acceptable salts thereof when R 3 is OH.

  本发明提供了一种促进红细胞生成素表达的药剂，可以取消红细胞生成素产生的抑制或促进红细胞生成素的产生，并且包括用于贫血的治疗或预防药物、改善肝功能的药剂、改善缺血性损伤的药剂、肾脏保护剂和胰岛素分泌促进剂，其中包括红细胞生成素表达增强剂。本发明的红细胞生成素表达增强剂包括从以下一般式（I）、（II）和（III）所代表的化合物组中选择的一个或多个化合物及其在R3为OH时的药用盐。