4-[2-(4-Hydroxy-6-oxo-5-propionyl-6H-pyran-2-yl)-propyl]-benzaldehyde | 808132-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 4-[2-(4-Hydroxy-6-oxo-5-propionyl-6H-pyran-2-yl)-propyl]-benzaldehyde
• CAS: 808132-58-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: NHQWRMIOGQVRMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-Hydroxy-6-oxo-5-propionyl-6H-pyran-2-yl)-propyl]-benzaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[2-(4-Hydroxy-6-oxo-5-propionyl-6H-pyran-2-yl)-propyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Myxopyronin B analogs as inhibitors of RNA polymerase, synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A series of myxopyronin B analogs has been prepared via a convergent synthetic route and were tested for in vitro inhibitory activity against DNA-dependent RNA polymerase and antibacterial activity against E. coli and S. aureus. The parent lead compound proved to be very sensitive to even small changes. Only the achiral desmethyl myxopyronin B (1a) provided enhanced potency. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.045
• 作为产物：
  描述：

  ((4-(bromomethyl)benzyl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 六甲基磷酰三胺 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[2-(4-Hydroxy-6-oxo-5-propionyl-6H-pyran-2-yl)-propyl]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Myxopyronin B analogs as inhibitors of RNA polymerase, synthesis and biological evaluation

  摘要：

  A series of myxopyronin B analogs has been prepared via a convergent synthetic route and were tested for in vitro inhibitory activity against DNA-dependent RNA polymerase and antibacterial activity against E. coli and S. aureus. The parent lead compound proved to be very sensitive to even small changes. Only the achiral desmethyl myxopyronin B (1a) provided enhanced potency. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.045