2-乙氧基-5-氟苯硼酸 | 864301-27-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯硼酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-乙氧基-5-氟苯硼酸
• 英文名称: (2-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid
• 英文别名: 5-fluoro-2-ethoxyphenylboronic acid；2-Ethoxy-5-fluorophenylboronic acid
• CAS: 864301-27-9
• 化学式: C₈H₁₀BFO₃
• 分子量: 183.975
• InChiKey: LOVFKIWGXGWXLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-113 °C(lit.)
• 沸点：
  345.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-5-氟苯硼酸 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1S,3R)-3-acetamido-N-[4-(2-ethoxy-4-fluorophenyl)-5-fluoropyridin-2-yl]cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR
  [FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE LA KINASE 9 CYCLINE-DÉPENDANTE
  [ZH] 一种周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的用途

  摘要：

  式(I)所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药在治疗实体瘤，特别是治疗肝癌、乳腺癌或前列腺癌中的各种应用，包括相关的制药用途、药物组合物或治疗方法等。

  公开号：

  WO2022247785A1

文献信息

• Fused-pyrazolo pyrimidine and pyrazolo pyrimidinone derivatives and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20050197340A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Compounds of the formula Ia or Ib: wherein A, B, X, Y, Z, W, k, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are those defined herein, and compositions comprising the same. The present invention also provides methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a subject.

  式Ia或Ib的化合物： 其中A、B、X、Y、Z、W、k、R1、R2、R3、R4和R5是在此定义的那些，并包含这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物并将其用于治疗受p38介导的疾病的方法。
• Synthesis and biological evaluation of (1,2,4)triazole[4,3-a]pyridine derivatives as potential therapeutic agents for concanavalin A-induced hepatitis
  作者：Yaojie Shi、Qianqian Wang、Juan Rong、Jing Ren、Xuejiao Song、Xiaoli Fan、Mengyi Shen、Yong Xia、Ningyu Wang、Zhihao Liu、Quanfang Hu、Tinghong Ye、Luoting Yu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.06.025

  日期：2019.10

  A series of (1,2,4)triazole[4,3-a]pyridine (TZP) derivatives have been designed and synthesized. Compound 8d was identified as having the most potent inhibitory activity on NO release in response to lipopolysaccharide (LPS) stimulation and inhibition of the migration induced by MCP-1 protein on RAW264.7 macrophages. Based on the screening data, an immunofluorescence assay and a real-time qPCR assay

  已经设计和合成了一系列的（1,2,4）三唑[4,3-a]吡啶（TZP）衍生物。化合物8d被鉴定为对脂多糖（LPS）刺激具有最有效的抑制NO释放的活性，并抑制RAW264.7巨噬细胞上MCP-1蛋白诱导的迁移。基于筛选数据，进行了免疫荧光测定和实时qPCR测定，表明化合物8d通过伴刀豆球蛋白A（Con A）诱导的RAW264.7巨噬细胞抑制了NF-κBp65易位和炎性基因的表达。更重要的是8d还通过在小鼠自身免疫性肝炎（AIH）模型中下调血浆丙氨酸转氨酶（ALT），天冬氨酸转氨酶（AST）和炎性浸润的水平来缓解Con A诱导的肝炎。此外，流式细胞仪（FCM）数据表明化合物8d抑制了Con A诱导的小鼠肝脏中MDSC的积累。这些发现增加了化合物8d可能用作治疗AIH的潜在药物的可能性。
• 1,2,4-三氮唑并[4,3-a]吡啶类衍生物及其制 备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN112079829B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明公开了一种1,2,4‑三氮唑并[4,3‑a]吡啶类衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了所述化合物的制备方法和用途。生物学实验表明，这类化合物对细胞释放NO具有明显的抑制作用，能够明显改善自身免疫性肝炎引起的病变，为抗肝损伤，特别是抗自身免疫性疾病的药物开发和应用提供了新的选择。
• NOVEL 3-HYDROXYISOTHIAZOLE 1-OXIDE DERIVATIVE
  申请人：OHKOUCHI Munetaka

  公开号：US20120277150A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  [Object] To provide a GPR40 activating agent containing, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the compound or the salt, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of Solving the Problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 2; k is 0 to 1; a ring A is an aryl group, a heterocyclic group, a cycroalkyl group, a cycroalkenyl group, a spirocyclic group; a ring B is an aryl group, a heteroaryl group; X is 0 or —NR 7 —; and R 1 to R 7 and L are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt.

  提供一种包含GPR40激活剂的药剂，其活性成分为具有GPR40激动剂作用的新化合物、该化合物的盐、该化合物或盐的溶剂化合物等，特别是胰岛素促分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药物。解决问题的方法是使用式(I)的化合物：（其中p为0至4；j为0至2；k为0至1；环A为芳基、杂环基、环烷基、环烯基、螺环基；环B为芳基、杂芳基；X为0或-NR7-；R1至R7和L为特定基团），该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂化合物。
• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20070203160A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds effective as p38 MAP kinase inhibitors, methods of making the compounds, and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  有效作为p38 MAP激酶抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。