2-乙氧基-5-氟苯磺酰氯 | 67475-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-5-氟苯磺酰氯
• 英文名称: 5-fluoro-2-ethoxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-ethoxy-5-fluorobenzenesulfonyl chloride；2-Ethoxy-5-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 67475-57-4
• 化学式: C₈H₈ClFO₃S
• 分子量: 238.667
• InChiKey: XCPZPUYEHPEEEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-5-氟苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以233 mg的产率得到2-ethoxy-5-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER
  [FR] ACYLSULFONAMIDES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了通式（I）的酰基磺酰胺化合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6·Ra和Rb如本文所述和定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增生性疾病的药物组合物，作为唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用，以及治疗和/或预防疾病的方法，特别是癌症，更特别是KAT6A和/或KAT6B局部扩增的癌症，其中该方法包括向需要该方法的受体中施用至少一种通式（I）的有效量化合物。

  公开号：

  WO2022081807A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙醚 在 氯磺酸 作用下， 反应 1.67h， 以44%的产率得到2-乙氧基-5-氟苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP

  摘要：

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2018119444A1

文献信息

• [EN] PYRIDO-OXAZINONE DERIVATIVES AS TNAP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO-OXAZINONE UTILISÉ COMME INHIBITEURS DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2017007943A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted Cl-6 alkyl group, or the like, R2 and R3 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted Cl-6 alkyl group, or the like, R4 and R5 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted Cl-6 alkyl group, or the like, R6 represents a hydrogen atom or the like, each R7 may be the same or different and may each represent an optionally substituted Cl-6 alkoxy group or the like, X represents -CH=, -C(-R7)=, or -N=, and m represents 1 to 4, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有出色的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学可接受的盐。本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物：其中R1代表氢原子、可选择取代的Cl-6烷基基团等，R2和R3相同或不同，各自代表氢原子、可选择取代的Cl-6烷基基团等，R4和R5相同或不同，各自代表氢原子、可选择取代的Cl-6烷基基团等，R6代表氢原子或等，每个R7可能相同或不同，每个可以代表可选择取代的Cl-6烷氧基团等，X代表-CH=，-C(-R7)=，或-N=，m代表1到4，或其药理学可接受的盐。
• Joshi; Singh, Pharmazie, 1978, vol. 33, # 5, p. 254 - 256
  作者：Joshi、Singh

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• [EN] SUBSTITUTED ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2022081807A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention provides acyl sulfonamide compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6· Raand Rbare as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients as well as methods of treatment and/or prophylaxis of diseases, particularly cancer, more particularly cancer in which KAT6A and/or KAT6B is focally amplified, said method comprising administering an effective amount of at least one compound of formula (I) to a subject in need thereof.

  本发明提供了通式（I）的酰基磺酰胺化合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6·Ra和Rb如本文所述和定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增生性疾病的药物组合物，作为唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用，以及治疗和/或预防疾病的方法，特别是癌症，更特别是KAT6A和/或KAT6B局部扩增的癌症，其中该方法包括向需要该方法的受体中施用至少一种通式（I）的有效量化合物。