2-乙氧基-5-氟苯甲醛 | 5710-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-乙氧基-5-氟苯甲醛
• 英文名称: 2-ethoxy-5-fluorobenzaldehyde
• CAS: 5710-35-0
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: IKVQETBZMVZUIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  118-120 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-5-氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-乙氧基-5-氟-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Maziere; Maziere; Dat-Xuong, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, vol. 12, p. 3494 - 3500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙醚 在 盐酸 、 乌洛托品 、 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-乙氧基-5-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Maziere; Maziere; Dat-Xuong, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, vol. 12, p. 3494 - 3500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved glucose tolerance in rats treated with oxazolidinediones
  作者：Rodney C. Schnur、Malcolm Morville

  DOI：10.1021/jm00155a030

  日期：1986.5

  5-(2-Chloro-6-methoxyphenyl)oxazolidine-2,4-dione (49) is the most potent agent selected from a series of 5-substituted oxazolidinediones that were found to cause improvements in glucose tolerance in previously fasted rats and potentiation of insulin release in response to a glucose challenge. These compounds were unique in not producing hypoglycemia below the normal fasting glycemia levels. Substituent

  5-（2-氯-6-甲氧基苯基）恶唑烷-2,4-二酮（49）是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物，已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-，5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。
• CYANO SUBSTITUTED HETEROARYLPYRIMIDINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200102322A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to a cyano-substituted heteroarylpyrimidinone derivative represented by formula (I), a preparation method therefor and a use thereof as a therapeutic agent, in particular a use as an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor, and the definition of each substituent in formula (I) is the same as the definition in the description.

  本发明涉及一种由式(I)表示的氰基取代的杂环吡啶酮衍生物，其制备方法以及作为治疗剂的用途，特别是作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的用途，式(I)中每个取代基的定义与说明中的定义相同。
• Cyano substituted heteroarylpyrimidinone derivative, preparation method and use thereof
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11142531B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  The present invention relates to a cyano-substituted heteroarylpyrimidinone derivative represented by formula (I), a preparation method therefor and a use thereof as a therapeutic agent, in particular a use as an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor, and the definition of each substituent in formula (I) is the same as the definition in the description.

  本发明涉及一种由式（I）表示的氰基取代杂芳基嘧啶酮衍生物、其制备方法及其作为治疗剂的用途，特别是作为乙酰-CoA 羧化酶（ACC）抑制剂的用途，式（I）中各取代基的定义与描述中的定义相同。
• Maziere,B.; Dat-Xuong,N., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 1 - 9
  作者：Maziere,B.、Dat-Xuong,N.

  DOI：——

  日期：——
• SCHNUR, R. C.;MORVILLE, M., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 5, 770-778
  作者：SCHNUR, R. C.、MORVILLE, M.

  DOI：——

  日期：——