4.8-Dimethoxychinaldinsaeuremethylester | 76995-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4.8-Dimethoxychinaldinsaeuremethylester
• 英文别名: trimethylxanthurenic acid；4,8-dimethoxy-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester；4,8-Dimethoxy-chinolin-2-carbonsaeure-methylester；methyl 4,8-dimethoxyquinoline-2-carboxylate
• CAS: 76995-87-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• mdl: MFCD14706073
• 分子量: 247.251
• InChiKey: OKNSSRWVFHWDAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4.8-Dimethoxychinaldinsaeuremethylester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,8-二甲氧基喹啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11809

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二羟基喹啉-2-甲酸 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4.8-Dimethoxychinaldinsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11809

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel spirochromanone derivatives
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20070021453A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  该发明涉及一种公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20090131464A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• Musajo; Minchilli, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1839,1841
  作者：Musajo、Minchilli

  DOI：——

  日期：——
• Butenandt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 586, p. 217,227
  作者：Butenandt et al.

  DOI：——

  日期：——
• Neuenhaus, W.; Budzikiewicz, H.; Korth, H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 12, p. 1569 - 1571
  作者：Neuenhaus, W.、Budzikiewicz, H.、Korth, H.、Pulverer, G.

  DOI：——

  日期：——