6β,9-dihydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oyl-β-D-glucoside | 81263-98-1

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6β,9-dihydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oyl-β-D-glucoside
• 英文别名: ent-6,9-dihydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid β-D-glucopyranosyl ester；ent-6α,9α-dihydroxy-15-oxo-16-kauren-19-oic acid β-D-glucopyranosyl ester；ent-6,9-Dihydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid beta-D-glucopyranosyl ester；[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] (1S,3R,4S,5R,9R,10R,13R)-3,10-dihydroxy-5,9-dimethyl-14-methylidene-15-oxotetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carboxylate
• CAS: 81263-98-1
• 化学式: C₂₆H₃₈O₁₀
• 分子量: 510.582
• InChiKey: NRUSGLWZCNYPPQ-OGJNIKTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,9-dihydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oyl-β-D-glucoside 在 hesperidinase 作用下， 反应 3.0h， 以5 mg的产率得到6β,9-dihydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical and chemotaxonomical studies of ferns. XXXVII. Chemical studies on the constituents of costa rican ferns.

  摘要：

  研究了五种哥斯达黎加紫萁科蕨类植物的成分。这些蕨类植物及其分离出的化合物如下： 1. Acrostichum aureum：栎皮酮3-O-β-D-葡糖苷（I）、坡那甾酮A（III）。 2. Neurocallis praestantissima：2-脱氧-D-葡萄糖（IV）、3,6-脱水-2-脱氧-D-葡萄糖（V）。 3. Pteris podophylla：6-（2-氯乙基）-2（S）-羟甲基-5,7-二甲基茚满-1-酮（X）、翅孢菌素G（XI）、山柰酚3,7-二-O-α-L-鼠李糖苷（II）、芹菜苷配基7-O-β-D-葡糖苷（VI）、芹黄素7-O-β-D-葡糖苷（VII）。 4. Pteris livida：翅孢菌素C（VIII）、翅孢菌素S（IX）、9-羟基-15-氧代-ent-贝壳杉-16-烯-19-酰基-β-D-葡糖苷（XII）、6β,11β-二羟基-15-氧代-ent-贝壳杉-16-烯-19-酰基-β-D-葡糖苷（XIII）、6β,9-二羟基-15-氧代-ent-贝壳杉-16-烯-19-酰基-β-D-葡糖苷（XIV）、风轮菜苷III（XV）、翅孢贝壳杉烯L1（XVI）、11β-羟基-15-氧代-ent-贝壳杉-16-烯-19-酸（XIX）。 5. Pteris altissima：VII、XI、XII、XIII、XV。 其中，X、XII、XIII和XIV为新化合物，它们的结构通过化学和物理化学方法得以阐明。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3455