Disodium;3-carboxy-3-hydroxypentanedioate | 144-33-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Disodium;3-carboxy-3-hydroxypentanedioate
• CAS: 144-33-2
• 化学式: C6H6Na2O7
• 分子量: 236.09
• InChiKey: CEYULKASIQJZGP-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  240°C
• 密度：
  1.858[at 20℃]
• 溶解度：
  易溶于水；几乎不溶于乙醇 (96%)。
• LogP：
  -1.624 at 20℃
• 物理描述：
  Crystalline white powder or colourless crystals

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• RTECS号：
  GE7580000
• 海关编码：
  2918199090
• 安全说明：
  S24/25

制备方法与用途

化学性质：无色至白色结晶或结晶性粉末，微有酸味，易溶于水（25℃时50克/100毫升）。

用途：作为抗氧化剂、抗氧化增效剂、缓冲剂以及乳化盐使用。在欧洲经济区（EEC），它被准用于葡萄酒、汽酒和干酪片的生产中。

生产方法：通过将碳酸钠与适量的柠檬酸反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1S, 3S, 5R, 6S)-3-fluoro-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate 、 三甲基氰硅烷 、 Disodium;3-carboxy-3-hydroxypentanedioate 、 ammonia methanol 在 titanium(IV) isopropylate ice 、 甲苯 、 Sodium sulfate-III 、 (1S,2S,3S,5R,6S)-ethyl 2-amino-2-cyano-3-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate 作用下， 反应 3.5h， 生成 (1S,2S,3S,5R,6S)-ethyl 2-amino-2-cyano-3-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prodrug of fluorine-containing amino acid

  摘要：

  提供的是一种含氟氨基酸前药，其通式表示为(I)，该前药将一种含氟氨基酸（即一种2型代谢型谷氨酸受体激动剂）转化为前药，或其药学上可接受的盐。更具体地，提供的是一种前药，其增加了在体内的暴露程度并增强了口服吸收和其他黏膜吸收，作为治疗或预防涉及2型代谢型谷氨酸受体的疾病的药物，例如：精神分裂症，焦虑症及其相关疾病，抑郁症，双相情感障碍，癫痫，发育障碍，睡眠障碍和其他神经精神疾病；以及药物依赖，认知障碍，阿尔茨海默病，亨廷顿舞蹈病，帕金森病，与肌肉僵硬相关的运动障碍，脑缺血，脑供血不足，脊髓疾病，头痛和其他神经系统疾病。

  公开号：

  US09428483B2
• 作为产物：
  描述：

  柠檬酸 、 碳酸氢钠 以 水 为溶剂， 生成 二氧化碳 、 Disodium;3-carboxy-3-hydroxypentanedioate 、 Citric acid (trisodium)
  参考文献：
  名称：

  Effervescent composition for improved carbon dioxide generation in insect monitor devices

  摘要：

  本发明涉及一种化学组合物和一种用于昆虫监测和/或捕获装置的二氧化碳发生方法，其包括：i）一种泡腾剂；ii）一种固体酸；iii）一种潮解剂；和可选的iv）一种防结块剂。

  公开号：

  US08475759B2
• 作为试剂：
  描述：

  N-{4-[(2S)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl]phenyl}methanesulfonamide 、 、 二异丁基氢化铝 、 、 在 二异丁基氢化铝 、 乙酸乙酯 、 Disodium;3-carboxy-3-hydroxypentanedioate 、 Brine 作用下， 以 toluene, methylene chloride 为溶剂， 反应 5.0h， 以A white solid was obtained (8.04 g)的产率得到N-{4-[(2S)-5-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]phenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for preparing methanesulfonamides

  摘要：

  一种制备(S)-(−)-N-[4-[4-[乙基(6-氟-6-甲基庚基)氨基]-1-羟基]苯基]甲烷磺酰胺半富马酸盐的过程，包括在三乙酰氧硼氢化钠和乙酸乙酯的存在下，将N-[4-[(2S)-四氢-5-羟基-2呋喃基]苯基]甲烷磺酰胺(IIa)与氟胺(III)反应，得到[4-[-4-[乙基(6-氟-6-甲基庚基)氨基]-1-羟基苯基]甲烷磺酰胺(I)，然后将I转化为半富马酸盐Ia。同时还声明了制备IIa的过程以及中间体IIa-IId的过程。

  公开号：

  US07232930B2

文献信息

• [EN] PREPARATION AND USES OF PYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018055402A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts and solvates thereof, that function as inhibitors of cell division cycle 7 (Cdc7) kinase enzyme activity: (Formula (I)) wherein X, R1, R2, and n are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which Cdc7 kinase activity is implicated.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂：（式(I)）其中X，R1，R2和n如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。
• HYDROXAMIC ACID PRODRUG COMPOUND OR SALT THEREOF, LYOPHILIZED FORMULATION, LPXC INHIBITOR, AND ANTIBACTERIAL AGENT
  申请人：FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20200062789A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  An object of the present invention is to provide a compound or a salt thereof which shows strong antibacterial activity and has excellent solubility in water, and a lyophilized formulation, an LpxC inhibitor, and an antibacterial agent comprising the compound or a salt thereof. The present invention provides a compound represented by the Formula [1] or a salt thereof: wherein R 1 represents a hydrogen atom or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, R 3 represents a hydrogen atom or the like, R 4 represents a hydrogen atom or the like, and n represents 0 or 1.

  本发明的一个目的是提供一种在水中具有优异溶解性并显示强抗菌活性的化合物或其盐，以及包括该化合物或其盐的冻干制剂、LpxC抑制剂和抗菌剂。本发明提供一种由式[1]表示的化合物或其盐： 其中R1代表氢原子或类似物，R2代表氢原子或类似物，R3代表氢原子或类似物，R4代表氢原子或类似物，n代表0或1。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• [EN] ZINC-SELECTIVE FLUORESCENT PROBES FOR EMISSION-RATIOMETRIC IMAGING<br/>[FR] SONDES FLUORESCENTES SÉLECTIVES À BASE DE ZINC POUR IMAGERIE PAR ÉMISSION RATIOMÉTRIQUE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2018231843A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A compound according to Formula (I):, wherein Z is: (II).

  根据公式（I）的化合物，其中Z是：（II）。
• SALTS AND PRODRUGS OF 1-METHYL-D-TRYPTOPHAN
  申请人：NewLink Genetics, Corp.

  公开号：US20170022157A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Presently provided are indoximod prodrug and salt compounds and pharmaceutical compositions comprising salts and prodrugs of indoximod, that produce enhanced plasma concentration and exposure to indoximod compared to direct administration of indoximod, in patients in need of treatment of immunosuppression mediated by the indoleamine-2,3-dioxygenase pathway, such as patients with cancer or chronic infectious diseases.

  目前提供的是吲哚氧化酶抑制剂前药和盐类化合物，以及包含吲哚氧化酶抑制剂前药和盐类的药物组合物，相比直接给予吲哚氧化酶抑制剂，这些组合物在需要治疗由吲哚胺-2,3-二氧化酶途径介导的免疫抑制的患者中，如癌症或慢性传染病患者，能够产生增强的血浆浓度和暴露于吲哚氧化酶抑制剂。

表征谱图