toluene, methylene chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene, methylene chloride
• 英文别名: toluene, methylenechloride；toluene dichloromethane；Toluene methylene chloride；dichloromethane;toluene
• 化学式: CH₂Cl₂*C₇H₈
• 分子量: 177.073
• InChiKey: MWPIIMNHWGOFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 N-(4-propoxyphenylmethyl)-4-[bis(4-trifluoromethoxyphenyl)hydroxymethyl]piperidine 、 toluene, methylene chloride 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(4-propoxyphenylmethyl)-4-[bis(4-trifluoromethoxyphenyl)mercaptomethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal N-(substituted arylmethyl)-4-[bis(substituted

  摘要：

  公开了具有以下结构的化合物，相应的N-氧化物和农业可接受的盐作为有效的杀虫剂：##STR1## 其中U从--(CH.sub.2).sub.n--和乙烯基中选择；Q从氢、羟基、硫醇和氟中选择；R从##STR2## 中选择，其中V从氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基亚砜基、烷基硅氧基、二烷基氨基、氰基、硝基、羟基和苯基中选择；Y和Z独立地从氢和烷氧基中选择；W和X结合在一起是--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--，--OC(CH.sub.3).sub.2 O--或--N.dbd.C(C.sub.2 H.sub.5)O--；R.sup.1和R.sup.2独立地从用卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基烷基、羟基、芳基硫基、烷氧基、二烷基氨基、二烷基氨基磺酰基、羟基烷基氨基羰基、烷基砜氧基和卤代烷基砜氧基取代的苯基中选择；n为1、2或3。

  公开号：

  US05639763A1
• 作为试剂：
  描述：

  三氯化铝 、 联苯 、 3,3',4,4'-四甲基联苯 、 光气 在 ice water 、 氯仿 、 phase 、 silica gel 、 toluene, methylene chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 19.0h， 以gives 9.8 g of 1,2,6,7-tetramethyl-fluorenone (Rf value 0.62) and 10.04 g of 2,3,6,7-tetramethyl-fluorenone (Rf value 0.41)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Polyimides, a process for their preparation and their use, and

  摘要：

  本质上由至少一个结构元素的0.1至100摩尔％的公式I ## STR1 ##和99.9至0摩尔％的至少一个结构元素的公式II和/或III ## STR2 ##组成，其中Z和Z'是四价芳香基，Q'是三价芳香基，X和X'是有机胺的二价基团，是自光交联的聚酰亚胺。它们适用于生产保护膜和照相凸版图像。

  公开号：

  US04914181A1

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009965A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivative of general formula (I), in which R1, R2 and R3 have the meanings defined herein, and to compositions containing and the uses of such derivatives as PDE4 inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物，其中R1、R2和R3具有本文中定义的含义，以及含有这些衍生物并将其用作PDE4抑制剂的组合物。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020042376A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。
• 3-Desoxy-2-Methylene-Vitamin D Analogs and Their Uses
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130102567A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  This invention discloses 3-desoxy-2-methylene-vitamin D analogs, and specifically (20S)-3-desoxy-1α,25-dihydroxy-2-methylene-vitamin D 3 and (20R)-3-desoxy-1α, 25-dihydroxy-2-methylene-vitamin D 3 as well as pharmaceutical uses therefor. These compounds exhibit relatively high binding activity and pronounced activity in arresting the proliferation of undifferentiated cells and inducing their differentiation to monocytes thus evidencing use as anti-cancer agents especially for the treatment or prevention of osteosarcoma, leukemia, colon cancer, breast cancer, skin cancer or prostate cancer. These compounds also exhibit relatively high calcemic activity evidencing use in the treatment of bone diseases.

  本发明公开了3-脱氧-2-亚甲基-维生素D类似物，尤其是(20S)-3-脱氧-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3和(20R)-3-脱氧-1α,25-二羟基-2-亚甲基-维生素D3以及其医药用途。这些化合物具有相对较高的结合活性和显著抑制未分化细胞增殖并诱导其向单核细胞分化的活性，因此可用作抗癌剂，特别用于治疗或预防骨肉瘤、白血病、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌或前列腺癌。这些化合物还具有相对较高的钙调活性，可用于治疗骨骼疾病。
• Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
  申请人：Mathias Paul John

  公开号：US20050020626A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物： 其中R1、R2和R3具有本文中定义的含义，并且涉及用于制备、用于制备的中间体、含有这种衍生物的组合物以及这种衍生物的用途的过程。