(2S,3S,4R)-4-{(4S,5S,6S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-pentane-1,3-diol | 81470-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-4-{(4S,5S,6S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-pentane-1,3-diol
• CAS: 81470-90-8
• 化学式: C₃₂H₅₀O₅Si
• 分子量: 542.832
• InChiKey: JMAHATYDJBEQFL-ATAWEGFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-4-{(4S,5S,6S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-pentane-1,3-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (R)-2-{(4S,5S,6R)-2,2,5-Trimethyl-6-[(R)-1-((4R,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Further synthetic studies on rifamycin s

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93261-2
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4R)-5-(benzyloxy)-4-methyl-2-penten-1-ol 在 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.76h， 生成 (2S,3S,4R)-4-{(4S,5S,6S)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-pentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Further synthetic studies on rifamycin s

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93261-2