2'-(O-tert-butyldimethylsilyl)-5'-(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-[N-(diphenylmethyl)methylenesulfonamide]uridine | 459425-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2'-(O-tert-butyldimethylsilyl)-5'-(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-[N-(diphenylmethyl)methylenesulfonamide]uridine
• 英文别名: tert-butyl 3-[(2R,3R,4R,5S)-4-(benzhydrylsulfamoylmethyl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxymethyl]oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carboxylate
• CAS: 459425-66-2
• 化学式: C₃₉H₅₅N₃O₁₁SSi
• 分子量: 802.031
• InChiKey: VLJSPYIXQBPUKT-HDFRUCAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  170.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(O-tert-butyldimethylsilyl)-5'-(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-[N-(diphenylmethyl)methylenesulfonamide]uridine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到2'-(O-tert-butyldimethylsilyl)-5',N₃-bis(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-(methylenesulfonamide)uridine
  参考文献：
  名称：

  Johnson II, David C.; Widlanski, Theodore S., Synthesis, 2002, # 6, p. 809 - 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-dihydro-furan-(3Z)-ylidene]-methanesulfonic acid isobutyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 2'-(O-tert-butyldimethylsilyl)-5'-(tert-butoxycarbonyl)-3'-α-[N-(diphenylmethyl)methylenesulfonamide]uridine
  参考文献：
  名称：

  Johnson II, David C.; Widlanski, Theodore S., Synthesis, 2002, # 6, p. 809 - 815

  摘要：

  DOI：