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(E)-2-iodo-1-tridecafluorohexyl-1-dodecene | 125081-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-iodo-1-tridecafluorohexyl-1-dodecene
英文别名
(E)1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-iodo-7-octadecene;(E)-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-iodooctadec-7-ene
(E)-2-iodo-1-tridecafluorohexyl-1-dodecene化学式
CAS
125081-16-5
化学式
C18H22F13I
mdl
——
分子量
612.256
InChiKey
FISOZNNRRXVWON-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.57
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-iodo-1-tridecafluorohexyl-1-dodecene四(三苯基膦)钯 三正丁基氢锡 作用下, 反应 3.0h, 以97%的产率得到(Z)-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-7-octadecene
    参考文献:
    名称:
    钯催化氢化三丁基锡对烯基卤化物的立体选择性加氢脱卤
    摘要:
    研究了在催化量的四(三苯基膦)钯存在下用氢化三丁基锡还原烯基卤化物。烯基碘化物在 25°C 下很容易与三丁基氢化锡反应,立体选择性地得到相应的烃。然而,烯基溴化物的反应在 25°C 时反应缓慢,需要在 75°C 下加热才能完成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.2593
  • 作为产物:
    描述:
    1-十二炔全氟己基碘烷三乙基硼 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以94%的产率得到(E)-2-iodo-1-tridecafluorohexyl-1-dodecene
    参考文献:
    名称:
    三乙基硼烷诱导的全氟烷基碘向乙炔的立体选择性自由基加成
    摘要:
    在催化量的三乙基硼烷的存在下,用全氟烷基碘处理带有各种取代基的末端或内部乙炔,可以以良好或极好的收率得到相应的全氟烯烃。还描述了将全氟烷基碘化物加到烯烃中。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99190-1
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文献信息

  • TAKEYAMA, YOSHIHIRO;ICHINOSE, YOSHIFUMI;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3159-3162
    作者:TAKEYAMA, YOSHIHIRO、ICHINOSE, YOSHIFUMI、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO
    DOI:——
    日期:——
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