8-羟基-2-喹啉甲酰胺 | 6759-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-羟基-2-喹啉甲酰胺
• 英文名称: 8-hydroxyquinoline-2-carboxamide
• 英文别名: 8-Hydroxychinaldamid
• CAS: 6759-79-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00168961
• 分子量: 188.186
• InChiKey: SDLPADBAAMHWQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基-2-喹啉甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 生成 7,7'-(2-methylenepropane-1,3-diyl)bis(8-hydroxyquinoline-2-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  同双核 ff 和异双核 fp 镧系元素螺旋

  摘要：

  镧系元素螺旋由于它们能够在可见光或 NIR 区域发射而受到关注。在这种情况下，重要的是制备异双核螺旋并将它们用于研究不同复杂单元之间的分子内通讯过程。在这里，我们描述了基于 β-二酮酸酯、儿茶酚-酰基腙和 2-酰胺-8-羟基喹啉配体的同和异双核螺旋体的配体合成和自组装。除了异双核配位化合物外，还获得了强发射同双核铕 (III) 配合物。后者中的一些表现出分子内能量转移行为，三喹啉铝的内部淬灭和镱 (III)、钕 (III) 或铒 (III) 复合单元的 NIR 发射增强。

  DOI：

  10.1002/zaac.201000173
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉-N-氧化物 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 8-羟基-2-喹啉甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Hiratani-Double-Claisen Rearrangement as a Key Step in the Preparation of Sequential Bis(8-hydroxyquinoline) Ligands

  摘要：

  通过应用Hiratani双Claisen重排作为反应序列中的关键步骤，制备了对称和顺序的异丁烯桥接双（8-羟基喹啉）化合物。还描述了二核螺旋型锌(II)配合物的形成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933140

文献信息

• [EN] 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE 8-HYDROXY
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004007461A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to a method for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of a neurological condition, in particular neurodegenerative disorders which comprises the administration of an effective amount of a compound of formula (I): to a subject in need thereof. The present invention also relates to a compound of formula (II) and processes for its preparation.

  本发明涉及一种用于治疗、改善和/或预防神经系统疾病，特别是神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用化合物(I)的有效量。本发明还涉及一种化合物(II)及其制备方法。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2014196793A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• 6-HETEROARYLOXY- OR 6-ARYLOXY-QUINOLINE-2-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150218102A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Na v 1.7 and/or Na v 1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  公式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中R1、R2和R3如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道，例如Nav1.7和/或Nav1.8，预防或缓解的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了公式（I）的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Synthesis of Homo- and Heteroditopic 8-Hydroxyquinoline Ligands
  作者：Markus Albrecht、Olga Osetska、Roland Fröhlich

  DOI：10.1002/ejoc.200700513

  日期：2007.10

  versatile reaction for the preparation of either isobutenylidene- or n-butenylidene-bridged bis(8-hydroxyquinoline) ligands for supramolecular chemistry. The Hiratani-double-Claisen rearrangement of the appropriate isobutenylidene bis(aryl) ethers enables the formation of either symmetrical or unsymmetrical ligand systems with two tridentate or one bi- and one tridentate quinoline-based chelating units.

  Claisen 重排是制备异丁烯基或正丁烯基桥联双（8-羟基喹啉）配体用于超分子化学的通用反应。适当的异丁烯基双（芳基）醚的平谷双克莱森重排能够形成对称或不对称配体系统，其中具有两个三齿或一个双齿和一个三齿喹啉基螯合单元。喹啉烯丙基醚的克莱森重排和 Grubbs 复分解提供了对称配体，在螯合物之间具有延长的间隔基。所描述的配体对于同核和异双核近红外发射镧系元素配合物的自组装很有意义。
• 8-HYDROXY QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US20150094334A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention describes a method for the treatment of a neurological condition in a subject which comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effect amount of a compound of the formula or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof.

  本发明描述了一种治疗受试者神经疾病的方法，包括向需要治疗的受试者施用公式中的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的治疗有效量。