6-氟-5-甲基靛红 | 749240-55-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟靛红系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-5-甲基靛红
• 英文名称: 6-fluoro-5-methylindoline-2,3-dione
• 英文别名: 6-fluoro-5-methyl-1H-indole-2,3-dione；6-Fluoro-5-methyl isatin
• CAS: 749240-55-9
• 化学式: C₉H₆FNO₂
• 分子量: 179.151
• InChiKey: OPLAHVRYRKSZLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-5-甲基靛红 在 吡啶 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 potassium chloride 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S,E/Z)-N-(3-((((4-ethyl-8-fluoro-4-hydroxy-9-methyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3‘,4’:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-11-yl)methylene)amino)oxy)propyl)-2-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文提供了抗体药物联合物，例如公式（I）化合物及其药物组成物。本文还提供了使用这些物质治疗、预防或改善增生性疾病症状的方法。

  公开号：

  WO2022140504A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-氟-5-甲基靛红
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文提供了抗体药物联合物，例如公式（I）化合物及其药物组成物。本文还提供了使用这些物质治疗、预防或改善增生性疾病症状的方法。

  公开号：

  WO2022140504A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037796A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015091428A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，包括含有该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，还涉及在制备该类化合物中有用的中间体化合物。
• Imino-Indeno[1,2-c] quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20090111987A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

  本文披露了一种新型的imino-indeno[1,2-c]quinoline衍生物，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了这些衍生物的制备过程、它们的合成前体以及它们在制造用于治疗癌症的药物组合物中的用途。
• Compounds And Methods For Treating Dislipidemia
  申请人：Cao Guoqing

  公开号：US20070254869A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, y, R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  公式I的化合物在此定义中，其中n，m，p，q，y，R1R2，R3，R4，R5和R6如定义所述，并且公开了它们的制药组合物和使用方法，用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• Compounds and methods for treating dislipidemia
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07749992B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  公式I的化合物，其中n，m，p，q，y，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义，其药物组成物和使用方法被揭示为治疗动脉硬化及其后遗症的有用药物。