ferrous(II) sulfate heptahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: ferrous(II) sulfate heptahydrate
• 英文别名: iron(II) sulfate heptahydrate；ferrous sulfate heptahydrate；iron sulfate heptahydrate；ferrous sulphate heptahydrate；iron(II) sulfate hepahydrate；iron(II) sulphate heptahydrate；iron(ll) sulfate heptahydrate；ferric sulfate heptahydrate；iron sulphate heptahydrate；FeSO4.7H2O；FeSO₄·7H₂O；FeSO₄•7H₂O；ferrous sulfate hydrate；ferrous sulphate；iron(2+);sulfate;hydrate
• 化学式: Fe*7H₂O*O₄S
• 分子量: 278.018
• InChiKey: XBDUTCVQJHJTQZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrous(II) sulfate heptahydrate 生成 焦硫酸
  参考文献：
  名称：

  Gerding, H., Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1948, vol. 45, p. 55 - 63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铁粉 在 alkali sulfate or hydrosulfate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 ferrous(II) sulfate heptahydrate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: MVol.B2, 42, page 405 - 407

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氰基吡啶 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 sodium azide 、 硫酸 、 三乙胺盐酸盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 4-(1H-tetrazol-5-yl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  使用功能化的四唑和吡啶核心化合物对 KDM4D 的组蛋白结合口袋进行基于结构的定位

  摘要：

  KDM4 组蛋白去甲基化酶成为抑制剂开发的令人兴奋的靶标，因为将它们与肿瘤发生直接联系起来的证据越来越多。在这项研究中，我们着手使用 X 射线晶体学方法更好地了解结合腔，以提供 KDM4 研究不足区域内可能相互作用的详细情况。我们的设计策略基于利用已知的 KDM 结合基序（如烟酸和四唑酰肼）作为核心基序，我们决定用柔性尾部富集这些基序以绘制远端组蛋白结合位点。与 KDM4D 结合的新型化合物（KDM4 家族的代表）的 X 射线结构揭示了与组蛋白结合位点远端残基的相互作用模式。配体结合时检测到的最突出的蛋白质重排是阻碍组蛋白结合位点可及性的环运动。除了提供潜在抑制剂可以靶向的新位点外，这些新化合物还可能有助于探索配体在其他 KDM 或 2-氧代戊二酸 （2OG） 依赖性加氧酶的辅因子结合位点远端结合的能力。案例研究证明，鉴于易于获得 X 射线质量晶体，将强大的小结合基序与灵活的尾部相结合以探

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116642

文献信息

• <scp>ZnO</scp>/<scp>Fe₃O₄</scp>nanoparticles promoted green synthesis of pyrazolo pyrimidinones: Study of antioxidant activity
  作者：Mona Ghoorchibeigi、Kambiz Larijani、Parviz A. Azar、Karim Zare、Iraj Mehregan

  DOI：10.1002/jhet.4080

  日期：2020.10

  The preparation of pyrazolo pyrimidinone derivatives was performed by using five component reactions of phthalaldehyde, cyanomethylamine, electron deficient acetylenic compounds, isocyanate, hydrazine, and catalytic amounts of ZnO/Fe3O4‐magnetic nanoparticles as a high performance catalyst under ultrasonic conditions at ambient temperature in aquause media at room temperature. It should be mentioned

  吡唑并嘧啶酮衍生物的制备是在环境条件下，在超声条件下，利用苯甲醛，氰基甲胺，电子缺陷型炔属化合物，异氰酸酯，肼和催化量的ZnO / Fe 3 O 4磁性纳米颗粒的五种组分反应进行的。室温下在水族介质中的温度。应该提到的是，该催化剂是用菠菜制备的。水提取物。另外，为了研究抗氧化能力，进行了通过DPPH的自由基俘获和铁离子还原能力的实验。结果，合成的化合物显示出优异的被DPPH捕获的自由基和良好的铁离子还原能力。当前的方法具有例如优异的反应产率，绿色介质以及产物和催化剂易于分离的优点。
• Iron(<scp>II</scp>) complexes of polydentate aminopyridyl ligands and an exchangeable sixth ligand; reactions with peroxides. Crystal structure of [FeL¹(H₂O)][PF₆]₂·H₂O [L¹=N,N′-bis-(6-methyl-2-pyridylmethyl)-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine]
  作者：Ivan Bernal、Inge Margrethe Jensen、Kenneth B. Jensen、Christine J. McKenzie、Hans Toftlund、Jean-Pierre Tuchagues

  DOI：10.1039/dt9950003667

  日期：——

  Iron(II) complexes of the pentadentate ligand N-methyl-N,N′,N′-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine (L2) and the potentially hexadentate ligand N,N′-bis(6-methyl-2-pyridylmethyl)-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine (L1) have been isolated. Both ligands behave as pentadentate ligands in their iron(II) complexes with the general formulation [FeL(X)]n+(L = L1 or L2

  五齿配体N-甲基-N，N '，N'-三（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺（L 2）与潜在的六齿配体N，N'-双（II）的铁（II）配合物分离出6-甲基-2-吡啶基甲基）-N，N′-双（2-吡啶基甲基）-N，N′-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1，2-二胺（L 1）。两种配体在其铁（II）配合物中均具有五齿配体，其通式为[FeL（X）] n +（L = L 1或L 2（n＝ 1或2），第六个配位位点（X）被辅助配体例如H 2 O，Cl，SCN或CN占据。[FeL 1（H 2 O）] [PF 6 ] 2 ·H 2 O 1的晶体结构表明，形式为六齿配体的6-甲基-2-吡啶基甲基之一的氮原子没有配位对铁原子。取而代之的是，水分子占据了第六个配位位置。络合物1在三斜空间群P中结晶，a = 10.485（2），b = 13.161（5），c= 14.853（6）Å，α= 69.31（4），β= 74.42（3），γ=
• Highly selective reduction of nitroarenes by iron(0) nanoparticles in water
  作者：Raju Dey、Nirmalya Mukherjee、Sabir Ahammed、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c2cc30999h

  日期：——

  Highly selective reduction of nitroarenes has been achieved using iron metal nanoparticles in water at room temperature. A wide spectrum of reducible functionalities remained inert under the reaction conditions. During the reaction a change in shape of Fe nanoparticles was observed.

  在室温下的水相环境中，利用铁金属纳米颗粒实现了硝基芳烃的高度选择性还原。在反应条件下，广泛的还原性官能团保持惰性。反应过程中观察到了铁纳米颗粒形状的变化。
• [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014149793A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula:A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：
• Bispidine Platform Grants Full Control over Magnetic State of Ferrous Chelates in Water
  作者：Jacek Lukasz Kolanowski、Erwann Jeanneau、Robert Steinhoff、Jens Hasserodt

  DOI：10.1002/chem.201300604

  日期：2013.7.1

  temperature. Importantly, the first low‐spin and diamagnetic iron(II) chelates in the bispidine series, both in the solid state and in aqueous solution, are reported. The eradication of head‐on steric clashes between pendent coordinating arms is at the origin of this success. A new pair of constitutionally similar ferrous coordination compounds of a multidentate ligand system is obtained, which exhibits

  报道了一种铁（II）的双环配体平台，该平台可通过简单地改变双spidine配体的六个配位点之一来完全控制水溶液中络合物的磁性。为实现此目的，已建立了通往具有未取代的N-7位点的N5双spidine骨架（配体L4）的有效合成途径。然后，通过选择合适的N-7-配位取代基，可以在与环境有关的条件下，在水和接近室温的条件下，将选择的自旋态施加于相应的亚铁配合物。重要的是，报告了联吡啶系列中的第一种低旋转和反磁性的铁（II）螯合物，无论是固态还是水溶液。消除悬垂的协调臂之间的正面空间冲突是成功的源头。获得了一对新的多齿配体系统的结构相似的亚铁配位化合物，它们表现出明显的二元（关-开）磁关系。新的合成中间体L4可以在任何一个步骤中被任何所需的侧臂取代，因此可以使用具有精细调整的磁性的复合物。