3,5-O-Benzylideneerythronolide B | 123107-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 3,5-O-Benzylideneerythronolide B
• 英文别名: Gmndpyrnbavcax-yapfdirwsa-；(1S,2R,5R,6R,7S,8R,10R,12R,13R,17S)-5-ethyl-7,12-dihydroxy-2,6,8,10,12,17-hexamethyl-15-phenyl-4,14,16-trioxabicyclo[11.3.1]heptadecane-3,9-dione
• CAS: 123107-83-5
• 化学式: C₂₈H₄₂O₇
• 分子量: 490.637
• InChiKey: GMNDPYRNBAVCAX-YAPFDIRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-Benzylideneerythronolide B 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到14-乙基-4,6,7,12-四羟基-3,5,7,9,11,13-六甲基-1-氧杂环十四烷-2,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 15. Stereodirected synthesis of erythronolide B according to the coupling scheme of the (C9-C13) + (C7-C8) + (C1-C6) fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953635
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4R,5R)-2,4-Dimethyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octan-3-ol 在 吡啶 、 1-[{2-methyl-4-(2-methylphenylazo)-phenyl}-azo]-2-naphthalenol 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 正己烷 、 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 、 mercury dichloride 、 2,2'-二硫代二(4-叔-丁基-1-异丙基-1H-咪唑) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 131.99h， 生成 3,5-O-Benzylideneerythronolide B
  参考文献：
  名称：

  Stereo-controlled synthesis of erythronolides A and B from 1,6-anhydro-β-D-glucopyranose (levoglucosan). Skeleton assembly in (C9 – C13) + (C7 – C8) + (C1 – C6) sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81090-5

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics. 15. Stereodirected synthesis of erythronolide B according to the coupling scheme of the (C9-C13) + (C7-C8) + (C1-C6) fragments
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、D. V. Yashunskii、V. S. Borodkin、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00953635

  日期：1989.2
• Stereo-controlled synthesis of erythronolides A and B from 1,6-anhydro-β-D-glucopyranose (levoglucosan). Skeleton assembly in (C9 – C13) + (C7 – C8) + (C1 – C6) sequence
  作者：N.K. Kochetkov、A.F. Sviridov、M.S. Ermolenko、D.V. Yashunsky、V.S. Borodkin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81090-5

  日期：1989.1