(2R,4R)-4-[(4S,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-butyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentan-2-ol | 114114-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,4R)-4-[(4S,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-butyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentan-2-ol
• 英文别名: (2R,4R)-2-[(4R,5S,6R)-6-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-4-[(4S,5S,6S)-6-[(2S,3R)-3-hydroxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-ol
• CAS: 114114-29-3
• 化学式: C₃₃H₅₄O₇
• 分子量: 562.788
• InChiKey: YYPWBJQVNKBIPN-ANOPPPDUSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-[(4S,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-butyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentan-2-ol 在 吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-2-((4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-1-Hydroxy-3-[(4S,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-butyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-methyl-butyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 15. Stereodirected synthesis of erythronolide B according to the coupling scheme of the (C9-C13) + (C7-C8) + (C1-C6) fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953635
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-2-[(4R,5S,6R)-6-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-4-[(4S,5S,6S)-6-[(2S,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-ol 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOCHETKOV, N. K.;SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODK+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5109-5136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics. 14. Synthesis of 1-methylene-3,5-O-isopropylidene-9,11-O-p-(methoxybenzylidene)-9(S)-dihydro derivative of seco acid of 9(S)-dihydroerythronolide B
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、D. V. Yashunskii、V. S. Borodkin、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00953634

  日期：1989.2
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 438-447
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+

  DOI：——

  日期：——
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 447-451
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+

  DOI：——

  日期：——
• KOCHETKOV, N. K.;SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODK+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5109-5136
  作者：KOCHETKOV, N. K.、SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、BORODK+

  DOI：——

  日期：——
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHETK+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 33, 3839-3842
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHETK+

  DOI：——

  日期：——