2,2'-二硫代二(4-叔-丁基-1-异丙基-1H-咪唑) | 61747-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,2'-二硫代二(4-叔-丁基-1-异丙基-1H-咪唑)
• 中文别名: 2,2&prime-二硫双(4-叔丁基-1-异丙基咪唑)
• 英文名称: bis(4-tert-butyl-1-iso-propyl-1H-imidazol-2-yl)disulfide
• 英文别名: bis(1-isopropyl-4-tert-butyl-2-imidazolyl)disulfide；4,4'-di-tert-butyl-1,1'-diisopropyl-1H,1'H-2,2'-disulfanediyl-bis-imidazole；2,2'-dithiobis(4-tert-butyl-1-isopropyl-1H-imidazole)；2,2'-dithiobis(4-tert-butyl-1-isopropyl-imidazole)；2,2-bis-(4-t-butyl-N-isopropyl)imidazolyldisulfide；2,2'-dithiobis(4-tert-butyl-1-isopropylimidazole)；4-tert-butyl-2-[(4-tert-butyl-1-propan-2-ylimidazol-2-yl)disulfanyl]-1-propan-2-ylimidazole
• CAS: 61747-35-1
• 化学式: C₂₀H₃₄N₄S₂
• 分子量: 394.649
• InChiKey: UACGDGTZNFKYQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2′-Dithiobis(4-tert-butyl-1-isopropylimidazole)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H34N4S2
分子式
: 394.64 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
153 - 156 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二硫代二(4-叔-丁基-1-异丙基-1H-咪唑) 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COREY E. J.; BRUNELLE D. J., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 38, 3409-3412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-t-Butyl-N-isopropyl-2-mercapto-imidazol 、 正丁基锂 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COREY E. J.; BRUNELLE D. J., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 38, 3409-3412

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-hydroxy-2,6-dimethyl-8-tetrahydropyranyloxy-1,6(E)-octadiene 在 氢氧化钾 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 丙酸 、 三苯基膦 、 2,2'-二硫代二(4-叔-丁基-1-异丙基-1H-咪唑) 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (4E,8E)-4,8-dimethyl-4,8-decadien-10-olide
  参考文献：
  名称：

  Cheskis, B. A.; Shpiro, N. A.; Moiseenkov, A. M., Doklady Chemistry, 1988, vol. 303, p. 358 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative addition of organic disulfides to low valent N,C,N-chelated organobismuth(I) compound: Isolation, structure and coordination capability of substituted bismuth(III) bis(arylsulfides)
  作者：Petr Šimon、Roman Jambor、Aleš Růžička、Libor Dostál

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.05.005

  日期：2013.9

  organobismuth(I) [LBi]n compound (not isolated), via reaction of LBiCl2 (1) (where L = [o,o-C6H3(CH2NMe2)2]) with K[B(s-Bu)3H] (K-Selectride), and a set of diorganodisulfides ArSSAr gave organobismuth(III) compounds LBi(SAr)2 2–7 (where Ar = 2-pyridyl (2), 4-metylthiazol-2-yl (3), thiofen-2-yl (4), 4-tert-butyl-1-iso-propyl-1H-imidazol-2-yl (5), 1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl (6), 2-aminophenyl (7)). Compounds 2–7

  之间的反应在原位制备的THF溶液Ñ，Ç，Ñ -chelated有机铋（I）[LBI] Ñ化合物（不分离），通过LBiCl的反应2（1）（其中，L = [ Õ，ø -C 6 ħ 3（CH 2 NMe 2）2 ]）与K [B（s -Bu）3 H]（K-Selectride），和一组二有机二硫化物ArSSAr得到有机铋（III）化合物LBi（SAr）2 2 – 7（其中Ar = 2-吡啶基（2），4- metylthiazol -2-基（3），thiofen -2-基（4），4-叔丁基1-异丙基- 1 H ^ -咪唑-2-基（5），1-苯基1 H-四唑-5-基（6），2-氨基苯基（7））。化合物2 - 7通过元素分析的帮助下，进行了表征1 H和13 C NMR光谱和在的情况下，2，3和6由单晶X射线衍射分析的帮助。化合物7在溶液中不稳定，并分解为化合物LBi [S（NH）C6 H 4 ]（8），含有5元的BiSNC
• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATIONS OF ISOMER FREE PROSTAGLANDINS
  申请人：CHIROGATE INTERNATIONAL INC.

  公开号：US20150051410A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Novel processes for the preparation of a compound of Formula I-2 substantially free of the 5,6-trans isomer: wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification are provided. Novel intermediates for the preparations of isomer free Prostaglandins and derivatives thereof are also provided.

  提供了一种用于制备基本上不含5,6-顺式异构体的化合物I-2的新工艺：其中R2、R3和R4如规范中定义。还提供了用于制备无异构体前列腺素及其衍生物的新中间体。
• Process for the preparation of DNA gyrase inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05486466A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  Bicyclic derivatives of the general formula ##STR1## wherein X.sup.1 is --S-- or --SO--; X.sup.2 is --CO-- or --CS--; R.sup.1 is hydrogen, halogen or lower alkyl optionally substituted by halogen or lower alkoxy; R.sup.2 and R.sup.3 are each independently hydrogen, lower alkyl, halogen, amino, lower alkylamino, di-lower alkylamino, acylamino, lower alkexy, lower alkoxymethoxy or a group OR.sup.4 ; R.sup.4 is hydrogen or an easily hydrolyzable group; R.sup.5 is hydrogen, optionally esterified carboxy or amidated (thio)carboxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted acyl or heterocyclyl; R.sup.6 and R.sup.7a are each independently hydrogen or lower alkyl; R.sup.7b is hydrogen, optionally substituted hydroxy, --NR--A or --N.dbd.B, in which R is hydrogen or lower alkyl, A is hydrogen, optionally substituted alkyl, lower cycloalkyl, iminoyl, (thio)acyl, esterified carboxy or amidated (thio)carboxy and B is lower alkylidene; R.sup.7a and R.sup.7b together represent oxo, lower alkoxycarbonylmethylidene or optionally substituted hydroxyimino; and R.sup.8 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally esterified carboxy or amidated (thio)carboxy; provided that no more than two of R.sup.1 -R.sup.3 are nitrogen-containing groups; no more than two of R.sup.1 -R.sup.3 are oxygen containing groups and no more than two of R.sup.1 -R.sup.3 are either nitrogen containing or oxygen containing groups; and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula I carrying an acidic and/or basic substituent. The products are antimicrobially active.

  通式为##STR1##的二环衍生物，其中X.sup.1为--S--或--SO--;X.sup.2为--CO--或--CS--;R.sup.1为氢、卤素或低碳基，可选择地被卤素或低烷氧基取代;R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、低烷基、卤素、氨基、低烷基氨基、双低烷基氨基、酰胺基、低烷氧基、低烷氧甲氧基或OR.sup.4基；R.sup.4为氢或易水解的基团；R.sup.5为氢、可选择酯化的羧基或酰胺化的(硫)羧基、可选择地被取代的烷基、可选择地被取代的烯基、可选择地被取代的酰基或杂环基；R.sup.6和R.sup.7a各自独立地为氢或低烷基；R.sup.7b为氢、可选择地被取代的羟基、--NR--A或--N.dbd.B，其中R为氢或低烷基，A为氢、可选择地被取代的烷基、低环烷基、亚胺基、(硫)酰基、酯化的羧基或酰胺化的(硫)羧基，B为低烷基亚甲基；R.sup.7a和R.sup.7b共同表示氧、低烷氧羰基甲基或可选择地被取代的羟亚胺基；R.sup.8为氢、可选择地被取代的烷基、可选择酯化的羧基或酰胺化的(硫)羧基；前提是R.sup.1-R.sup.3中最多有两个含氮基团；R.sup.1-R.sup.3中最多有两个含氧基团；R.sup.1-R.sup.3中最多有两个含氮基团或含氧基团；以及携带酸性和/或碱性取代基的通式I化合物的药物可接受的盐。该产品具有抗微生物活性。
• ACRYLIC RUBBER COMPOSITION, VULCANIZATE, HOSE PART, AND SEALING PART
  申请人：Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2584002A1

  公开（公告）日：2013-04-24

  Provided are an acrylic rubber composition higher in processing stability and giving a vulcanizate having sufficient mechanical properties and favorable compression set resistance after secondary vulcanization (heated air vulcanization) and the vulcanizate thereof. The acrylic rubber composition according to the present invention includes (A) an epoxy group-containing acrylic rubber, (B) an imidazole compound represented by General Formula (1) below, (C) silica, and (D) a silane-coupling agent represented by General Formula (2) below. Such an acrylic rubber composition is superior in mechanical properties such as compression set resistance and hardness. [C.5] [C.6]

  本发明提供了一种加工稳定性更高的丙烯酸橡胶组合物，在二次硫化（加热空气硫化）后，其硫化胶具有足够的机械性能和良好的抗压缩永久变形能力。根据本发明的丙烯酸橡胶组合物包括：(A) 含环氧基的丙烯酸橡胶；(B) 下文通式(1)表示的咪唑化合物；(C) 白炭黑；(D) 下文通式(2)表示的硅烷偶联剂。这样的丙烯酸橡胶组合物在机械性能（如抗压缩性和硬度）方面更胜一筹。 [C.5] [C.6]
• BLADDER FOR TIRE VULCANIZATION
  申请人：Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2946898A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  Provided is a bladder for tire vulcanization superior in heat resistance and having a service time longer than before. A bladder for tire vulcanization prepared from an acrylic rubber composition at least comprising 100 parts by mass of an acrylic rubber containing structural units derived from (meth)acrylic acid alkyl ester in an amount of 94.5 to 99.5 mass % and structural units derived from (meth)acrylic acid alkyl ether in an amount of 0.5 to 5 mass %, 30 to 200 parts by mass of a carbon black having an arithmetical mean particle diameter, as determined according to JIS Z8901, of 20 to 30 nm and a DBP oil absorption of 70 to 130 ml/100 g, and 0.1 to 5 parts by mass of an imidazole compound as crosslinking agent.

  本发明提供了一种轮胎硫化用胶囊，其耐热性能比以前更好，使用时间也比以前更长。一种轮胎硫化用胶囊由丙烯酸橡胶组合物制备而成，该组合物至少包含 100 份（质量分数）的丙烯酸橡胶，其中含有从（甲基）丙烯酸烷基酯衍生的结构单元（质量分数为 94.5 至 99.5%）和从（甲基）丙烯酸烷基醚衍生的结构单元（质量分数为 0.5 至 5 质量百分比、30 至 200 质量份的碳黑（根据 JIS Z8901 测定，其算术平均颗粒直径为 20 至 30 纳米，DBP 吸油量为 70 至 130 毫升/100 克），以及 0.1 至 5 质量份的咪唑化合物作为交联剂。

表征谱图