阿奇霉素杂质10 | 117693-42-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 中文名称: 阿奇霉素杂质10
• 英文名称: 9-deoxo-9a-aza-9a-methyl-9a-homoerythronolide
• 英文别名: azithromycin aglycon；Azithromycin aglycone；(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10,11,13-pentahydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one
• CAS: 117693-42-2
• 化学式: C₂₂H₄₃NO₇
• 分子量: 433.586
• InChiKey: DZMMYAUQTDKEJG-DFKIMAAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿奇霉素杂质10 在 哌啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 lead(IV) tetraacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.92h， 生成 (2S,5R,10R,12R,13R,14S,15S,16R)-5-[(4-aminophenyl)methyl]-12,13,15-trihydroxy-2-isopropyl-12,13-O-isopropylidene-8,10,12,14,16-pentamethyl-1,4,8-triazacycloheptadecane-3,7,17-trione
  参考文献：
  名称：

  Macrolide Inspired Macrocycles as Modulators of the IL-17A/IL-17RA Interaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00327
• 作为产物：
  描述：

  阿奇霉素 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以81.8%的产率得到阿奇霉素杂质10
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种全新结构的大环内酯类衍生物，并通过实验手段发现其具有很好的促进消化道动力的作用，能增强肠蠕动能力，增加排便量，可加快肠内容物通过；在此基础上，本发明进一步发现上述大环内酯类衍生物抗生素活性低、副作用小，可作为促胃肠动力药服用。特别的本发明还对筛选出的药效最好的化合物III‑3，利用家兔，比格犬，狨猴进行了进一步的药效评价，并评价了其急性毒性和心脏毒性，实验结果表明化合物III‑3具有很好的促进胃肠道动力的作用及安全性，具有很好的成药性。

  公开号：

  CN106478541A

文献信息

• 一种大环内脂类衍生物盐、其制备方法及用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN106478542A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明以一种全新结构的大环内脂类衍生物为基础，对其进行了结构改良，所形成的盐显著提升了溶解性，并杜绝了潮解现象，从而降低了成药难度、拓展了可选的剂型范围；更为重要的是，相对于该大环内脂类衍生物本身，所形成的盐具有更好的促胃肠动力活性，动物实验表明口服该大环内脂类衍生物盐后胃肠蠕动作用更加显著、碳末推进率优于该大环内脂类衍生物本身；此外，本发明成盐后的化合物基本保持了该大环内脂类衍生物极低的抑菌水平，同时不具有急性毒性和心脏毒性，这支撑了该盐作为胃肠动力药物的普遍应用。基于以上有益的发现，本发明确定了利用其制备促进消化道动力药物方面的用途，为相关疾病的治疗提供了一种新的途径。
• Immune stimulating macrolide
  申请人：ISR IMMUNE SYSTEM REGULATION HOLDING AB (PUBL)

  公开号：US10919927B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention provides immune stimulating macrolide of formula (I). The macrolide has utility in treating viral diseases and cancer.

  本发明提供了式(I)的免疫刺激大环内酯。该大环内酯可用于治疗病毒性疾病和癌症。
• Immune stimulating macrolides
  申请人：ISR IMMUNE SYSTEM REGULATION HOLDING AB (PUBL)

  公开号：US11059845B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention provides immune stimulating macrolides of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1. The macrolides have utility in treating intracellular bacterial, fungal, and protozoal infections.

  本发明提供了式(I)的免疫刺激大环内酯类化合物，其中的取代基如权利要求1所定义。大环内酯类药物可用于治疗细胞内细菌、真菌和原生动物感染。
• Immune stimulating compound
  申请人：ISR IMMUNE SYSTEM REGULATION HOLDING AB (PUBL)

  公开号：US11059846B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention provides immune stimulating macrolide of formula (I). The macrolide has utility in treating intracellular bacterial, fungal, and protozoal infections.

  本发明提供了式(I)的免疫刺激大环内酯。该大环内酯可用于治疗细胞内细菌、真菌和原生动物感染。
• WO2006/46123
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——