(R)-2-((4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-1-Hydroxy-3-[(4S,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-butyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-methyl-butyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propionic acid | 114114-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-2-((4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-1-Hydroxy-3-[(4S,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-butyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-methyl-butyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,4R)-2-hydroxy-4-[(4S,5S,6S)-6-[(2S,3R)-3-hydroxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoic acid
• CAS: 114114-46-4
• 化学式: C₃₂H₅₂O₉
• 分子量: 580.759
• InChiKey: XWJHNACSDXBOEI-NADOLBTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-1-Hydroxy-3-[(4S,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-butyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-methyl-butyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propionic acid 在 三苯基膦 、 2,2'-二硫代二(4-叔-丁基-1-异丙基-1H-咪唑) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以71.5%的产率得到3,5-isopropylidene-9-11-O-(p-methoxybenzylidene)-9(S)-dihydroerythronolide B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 15. Stereodirected synthesis of erythronolide B according to the coupling scheme of the (C9-C13) + (C7-C8) + (C1-C6) fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953635
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-[(4S,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-butyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentan-2-ol 在 吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-2-((4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-1-Hydroxy-3-[(4S,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-butyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-methyl-butyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 15. Stereodirected synthesis of erythronolide B according to the coupling scheme of the (C9-C13) + (C7-C8) + (C1-C6) fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953635

文献信息

• KOCHETKOV, N. K.;SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODK+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5109-5136
  作者：KOCHETKOV, N. K.、SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、BORODK+

  DOI：——

  日期：——
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHETK+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 33, 3835-3838
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHETK+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of macrolide antibiotics. 15. Stereodirected synthesis of erythronolide B according to the coupling scheme of the (C9-C13) + (C7-C8) + (C1-C6) fragments
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、D. V. Yashunskii、V. S. Borodkin、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00953635

  日期：1989.2