莫昔克丁杂质13 | 112124-81-9

• 物质功能分类: 生物 - 分析对照品、标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 中文名称: 莫昔克丁杂质13
• 英文名称: 23-oxynemadectin
• 英文别名: 23-Keto Nemadectin (Desmethoxyamino Moxidectin)；(1R,4S,5'R,6S,6'S,8R,10E,13R,14E,16E,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-5',11,13,22-tetramethyl-6'-[(E)-4-methylpent-2-en-2-yl]spiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene-6,2'-oxane]-2,4'-dione
• CAS: 112124-81-9
• 化学式: C₃₆H₅₀O₈
• 分子量: 610.788
• InChiKey: VPWHZFYSDDOYRR-BVWZAJDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  784.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  莫昔克丁杂质13 在 甲氧基胺盐酸盐 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以88.6%的产率得到莫西菌素
  参考文献：
  名称：

  一种制备莫西克汀的方法

  摘要：

  本发明公开一种制备莫西克汀的方法，该方法依次包括如下步骤：采用尼莫克汀为原料,依次与氯甲酸烯丙酯等经过取代、氧化和脱保护反应,最后进行肟化反应制得莫西克汀产品，本发明提出了一条全新的合成路线，所用原料来源广泛充足，价格合适、工艺简洁，各步反应条件温和、均为常规操作，降低了生产成本。

  公开号：

  CN111592553B
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 生成 莫昔克丁杂质13
  参考文献：
  名称：

  23-Imino derivatives of LL-F28249 compounds

  摘要：

  本发明涉及LL-F28249α，β，γ，δ，ε，ζ，θ，ι和λ化合物的新型23-亚胺衍生物。这些LL-F28249化合物（总称）是从青灰链霉菌亚种非氰原菌的发酵液中分离得到的，具有存储访问编号NRRL 15773。通过使用氧化剂选择性氧化适当保护的LL-F28249组分的23-羟基化合物，制备前体23-酮化合物。随后，将23-酮化合物转化为23-亚胺化合物。这些新型化合物具有强效的驱虫、杀虫、杀外寄生虫、杀线虫和杀螨活性。本文还描述了含有这些LL-F28249的23-酮和23-亚胺衍生物的组合物。

  公开号：

  US04916154A1

文献信息

• 一种化学合成莫西克汀的方法
  申请人：大连九信生物化工科技有限公司

  公开号：CN104017001B

  公开（公告）日：2016-01-13

  一种化学合成莫西克汀的方法，属于药物化学领域。该方法以尼莫克汀为原料，与作为上保护试剂的4-氯苯氧基乙酰氯进行反应，通过上保护、氧化、肟化、去保护四步反应，制备莫西克汀；并且肟化和去保护的反应顺序可以互换，不影响最终的反应产物。在上述反应过程中，上保护、氧化及肟化这三步的产物可以通过甲醇等重结晶提纯，因而该方法降低了对原料纯度的要求、简化了操作流程、降低了反应成本。
• 一种合成莫昔克丁的方法
  申请人：丽珠集团新北江制药股份有限公司

  公开号：CN111825693B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明提供一种合成莫昔克丁的方法，包括步骤：1)向尼莫克丁M0加入保护物进行反应，对尼莫克丁M0的3’羟基上保护，得到上保护中间体M1；2)使用戴斯马丁氧化剂对上保护中间体M1进行氧化，得到氧化中间体M2；3)对氧化中间体M2进行脱保护，得到脱保护中间体M3；4)使脱保护中间体M3进行肟化反应，得到莫昔克丁MX。本发明通过使用戴斯马丁氧化剂替代现有技术中的Swern氧化体系以及PCC/PDC氧化对上保护中间体M1进行氧化制得莫昔克丁关键中间体M2，氧化条件温和，能够在常温下进行，不需使用低温；而且该氧化反应选择性好、收率高，所得氧化中间体M2纯度高。
• Process for the preparation of 23-(C1-C6 alkyloxime)-LL-F28249 compounds
  申请人：——

  公开号：US04988824A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  There is provided a process for the preparation of 23-(C.sub.1 -C.sub.6 alkyloxime)-LL-F28249 compounds via the oxidation of crystalline 5-O-p-nitrobenzoyl-LL-F28249 compounds.

  提供一种制备23-(C.sub.1 -C.sub.6烷氧基)-LL-F28249化合物的方法，通过对晶体5-O-p-硝基苯甲酰基-LL-F28249化合物进行氧化。
• Pharmaceutical preparation and method for its manufacture
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：US11382865B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  The present invention refers to a pharmaceutical preparation (10) comprising a first pharmaceutical composition having a matrix material and pharmaceutically active ingredients distributed within the matrix material, wherein the first pharmaceutical composition comprises Praziquantel, Pyrantel and Febantel as pharmaceutical active ingredients, wherein the preparation (10) comprises a second pharmaceutical composition having a matrix material and at least one of avermectins and milbemycins such as Moxidectin as pharmaceutically active ingredient distributed within the matrix material, wherein the preparation (10) is provided in a multi-layer structure such, that the first composition is provided in a first layer (12) and the second composition is provided in a second layer (14), wherein the first layer (12) and the second layer (14) are separated by a barrier layer (16) being provided between the first layer (12) and the second layer (14).

  本发明涉及一种药物制剂(10)，其包括第一药物组合物，该第一药物组合物具有基质材料和分布在基质材料中的药物活性成分，其中第一药物组合物包括吡喹酮(Praziquantel)、吡喹酮(Pyrantel)和非班太尔(Febantel)作为药物活性成分，其中制剂(10)包括第二药物组合物，该第二药物组合物具有基质材料和分布在基质材料中的阿维菌素和米贝菌素中的至少一种作为药物活性成分，例如莫西菌素(Moxidectin)、制剂（10）采用多层结构，第一种组合物在第一层（12）中，第二种组合物在第二层（14）中，第一层（12）和第二层（14）之间有阻隔层（16）隔开。
• ——
  作者：Nicola E Beddall、Peter D Howes、Michael V.J Ramsay、Stanley M Roberts、Alexandra M.Z Slawin、Derek R Sutherland、Edward P Tiley、David J Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86121-3

  日期：1988.1