阿维菌素B1b | 65195-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 中文名称: 阿维菌素B1b
• 中文别名: 阿维菌素 B1b
• 英文名称: Abamectin B1B
• 英文别名: (1'R,2R,3S,4'S,6S,8'R,10'E,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'R,24'S)-21',24'-dihydroxy-12'-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethyl-2-propan-2-ylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene]-2'-one
• CAS: 65195-56-4
• 化学式: C₄₇H₇₀O₁₄
• 分子量: 859.0
• InChiKey: ZFUKERYTFURFGA-PVVXTEPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  934.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

ADMET

毒理性

• 毒性总结

它具有在水中低溶解度，并且有广泛的非特异性结合。它打开了对GABA不敏感的氯离子通道，降低膜电阻并增加内向电导。

It has low solubility in water and extensive non-specific binding. It opens GABA-insensitive chloride channels, reducing membrane resistance and increasing conductance inward. (T10)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

未列入国际癌症研究机构(IARC)的清单。

Not listed by IARC.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

阿维菌素具有神经毒性，并且对生殖和发育有影响。

Avermectins are neurotoxic and have reproductive and developmental effects. (L1826)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

阿维菌素会导致皮肤和眼睛刺激，中枢神经系统抑制（不协调、震颤、乏力、兴奋、瞳孔扩大、昏迷），呕吐，抽搐和/或震颤，以及在高剂量下的呼吸衰竭。

Avermectins cause irritation of skin and eyes, central nervous system depression (incoordination, tremors, lethargy, excitation, pupil dilation, coma), vomiting, convulsions and/or tremors, and respiratory failure at high doses. (L1826)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  2588
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿维菌素B1b 生成 (1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,10E,12S,13S,16E,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-12-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5',11,13,22-tetramethyl-6'-propan-2-ylspiro[3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,16,22-triene-6,2'-oxane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  MROZIK, HELMUT;SHIH, THOMAS L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives
  申请人：Meyer Gerhard Adam

  公开号：US20060063841A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo.

  提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物，可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫，同时提供了制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。
• CARBONATES OF FENICOL ANTIBIOTICS
  申请人：Glinka Tomasz W.

  公开号：US20070155799A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Novel fenicol compounds having useful properties as antibiotic prodrugs, are provided, together with methods of making and using these new compounds.

  提供了具有作为抗生素前药有用特性的新颖费诺酮化合物，以及制备和使用这些新化合物的方法。
• DIMERIC AVERMECTIN AND MILBEMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20100144859A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention provides for novel antiparasitic and pesticidal derivatives of avermectin and milbemycin compounds in which two avermectin or milbemycin members are linked together by a chemical linker. The resulting compounds may be used in veterinary compositions which are used in treating, controlling and preventing of endo- and ectoparasite infections and infestations in animals or for combating pests in plants or plant propagation material.

  这项发明提供了一种新颖的阿维菌素和米氏菌素衍生物，其中两个阿维菌素或米氏菌素成员通过化学连接剂连接在一起。所得的化合物可用于兽药组合物中，用于治疗、控制和预防动物体内和体外寄生虫感染及寄生虫侵染，或用于对抗植物或植物繁殖材料中的害虫。
• Control of parasites in animals by N-[(phenyloxy)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide and N-[(phenylsulfanyl)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide derivatives
  申请人：Meyer Gerhard Adam

  公开号：US20060281695A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Methods for treating an animal for endo and/or ecto parasite infestation and/or for protecting an animal from endo and/or ecto parasite infestation using N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds are provided, together with methods of making the same compounds, and methods of using the same compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo. N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamides are also provided.

  提供了一种使用N-苯基-1,1,1-三氟甲烷磺酰胺类化合物治疗动物内外寄生虫感染并/或保护动物免受内外寄生虫感染的方法，以及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物在体内或体外治疗寄生虫感染的方法。同时还提供了N-苯基-1,1,1-三氟甲烷磺酰胺类化合物。