4-hydroxy-9-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-6-methylene-3aα,4β,5,6,6α,7,8,9α,9aα,9bα-decahydroazuleno<4.5-b>furan-2(3H)-one | 105620-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-hydroxy-9-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-6-methylene-3aα,4β,5,6,6α,7,8,9α,9aα,9bα-decahydroazuleno<4.5-b>furan-2(3H)-one
• CAS: 105620-00-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₆
• 分子量: 326.39
• InChiKey: CXEJYZYQQKZOGL-JDEPPNLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-9-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-6-methylene-3aα,4β,5,6,6α,7,8,9α,9aα,9bα-decahydroazuleno<4.5-b>furan-2(3H)-one 在 咪唑 、 重铬酸吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 4-<(terrt-butyldiphenylsilyl)oxy>-6-methylene-3aα,4,5,6,6aα,7,8,9β-octahydroazuleno<4,5-b>furan-2-(3H),9(9aαH)-dione
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the synthesis of C8-oxygenated guaianolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a006
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-3,5-cycloheptadiene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 213.58h， 生成 4-hydroxy-9-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-6-methylene-3aα,4β,5,6,6α,7,8,9α,9aα,9bα-decahydroazuleno<4.5-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the synthesis of C8-oxygenated guaianolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a006