4-acetoxy-8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,4α,5,8β,8aα-octahydroazulene | 105620-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-acetoxy-8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,4α,5,8β,8aα-octahydroazulene
• CAS: 105620-08-4
• 化学式: C₂₂H₄₀O₆Si
• 分子量: 428.641
• InChiKey: JYPBCUBDADCSBA-UQVNRYHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,4α,5,8β,8aα-octahydroazulene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-4-methylene-1α,2,3,3aα,4α,5,6β,7β,8β,8aα-decahydro-6,7-epoxyazulen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the synthesis of C8-oxygenated guaianolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a006
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,3aS,4R,6R,8aS)-6-benzenesulfinyl-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-azulen-4-yl ester 在 甲醇 、 三甲氧基磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-acetoxy-8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,4α,5,8β,8aα-octahydroazulene
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the synthesis of C8-oxygenated guaianolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a006