1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-4-methylene-1α,2,3,3aα,4,5,6β,8aα-octahydro-7,8-epoxyazulen-6-ol | 105619-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-4-methylene-1α,2,3,3aα,4,5,6β,8aα-octahydro-7,8-epoxyazulen-6-ol
• CAS: 105619-99-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅
• 分子量: 284.353
• InChiKey: ZWZBKQVGRDJPSP-LACSLYJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  60.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-4-methylene-1α,2,3,3aα,4,5,6β,8aα-octahydro-7,8-epoxyazulen-6-ol 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-9-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-6-methylene-3aα,4β,5,6,6α,7,8,9α,9aα,9bα-decahydroazuleno<4,5-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the synthesis of C8-oxygenated guaianolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a006
• 作为产物：
  描述：

  6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,4α,5,6β,8aα-octahydroazulen-4-one 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四丁基氟化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-4-methylene-1α,2,3,3aα,4,5,6β,8aα-octahydro-7,8-epoxyazulen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  A general approach to the synthesis of C8-oxygenated guaianolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a006