(R)-4-Benzyl-3-((R)-2-{(4S,5R,6S)-6-[(1S,2S,3R,5R,6S,7R,8R)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3,5,7-tetramethyl-4-oxo-decyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propionyl)-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-4-Benzyl-3-((R)-2-{(4S,5R,6S)-6-[(1S,2S,3R,5R,6S,7R,8R)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3,5,7-tetramethyl-4-oxo-decyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propionyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (2S,3S,4R,6R,7S,8R,9R)-2-[2,2,5beta-Trimethyl-6beta-[(R)-1-(2-oxo-4alpha-benzyloxazolidin-3-ylcarbonyl)ethyl]-1,3-dioxan-4beta-yl]-3-hydroxy-4,6,8-trimethyl-7-(4-methoxybenzyloxy)-9-(tert-butyldimethylsiloxy)undecan-5-one；(4R)-4-benzyl-3-[(2R)-2-[(4S,5R,6S)-6-[(2S,3S,4R,6R,7S,8R,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,6,8-trimethyl-5-oxoundecan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₄₈H₇₅NO₁₀Si
• 分子量: 854.21
• InChiKey: FBWDYSYQFLEUIY-NDUXAJDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Benzyl-3-((R)-2-{(4S,5R,6S)-6-[(1S,2S,3R,5R,6S,7R,8R)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3,5,7-tetramethyl-4-oxo-decyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propionyl)-oxazolidin-2-one 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素合成的一般策略。6-脱氧赤藓糖醇B和齐墩果内酯的全合成

  摘要：

  6-脱氧赤藓糖醇内酯 B (1) 和夹竹桃内酯 (2) 的不对称合成已经实现，每个都在 18 个线性步骤中。这些合成证明了手性 β-酮酰亚胺构建块 3 作为多用途构建块的效用，用于基于羟醛的聚丙酸酯衍生天然产物的组合。

  DOI：

  10.1021/ja9806128
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5S)-1-((S)-4-Benzyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-5-hydroxy-2,4-dimethyl-heptane-1,3-dione 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸 、 三氟化硼乙醚 、 1,3-二苯基四甲基二硅氮烷 、 三甲基铝 、 二甲羟胺盐酸盐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-4-Benzyl-3-((R)-2-{(4S,5R,6S)-6-[(1S,2S,3R,5R,6S,7R,8R)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3,5,7-tetramethyl-4-oxo-decyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propionyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-脱氧赤藓醇内酯的合成B.合成大环内酯类抗生素的一般策略的实施

  摘要：

  在C 1 = C 7和C 8 = C 15亚基的合成中，已使用β-酮酰亚胺二丙酰基构建单元2完成了6-脱氧赤藓醇B（1）的合成。在该天然产物的18步合成中，采用了会聚的双重立体鉴别Mukaiyama aldol偶联反应，仿生脱氧和高产大环化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02258-7

文献信息

• Double stereodifferentiating Lewis acid-promoted (Mukaiyama) aldol bond constructions.
  作者：David A. Evans、Michael G. Yang、Michael J. Dart、Joseph L. Duffy、Annette S. Kim

  DOI：10.1021/ja00142a042

  日期：1995.9

  relationships denoted in the accompanying graphics. Aldehyde Component. The absolute configuration of the newly formed hydroxyl stereocenter in Mukaiyama aldol reactions is dominated by the diastereofacial bias of the chiral aldehyde. Aldehydes 2a,b exhibit excellent levels of Felkin4 face selectivity in their BFyOEt2-promoted reactions5 with achiral (E)and (3-enolsilane derivatives la,b (Scheme 1).6

  其中两个决定因素与个体反应伙伴的局部手性有关。例如，烯醇（烯醇硅烷）手性影响形成的含甲基立体中心的绝对立体化学，并且以类似的方式，醛手性控制初始含羟基立体中心的绝对立体化学结果。第三个决定因素，周环过渡态，在发展中的立体中心2之间施加了相对立体化学关系。这个重要的控制元素存在于金属烯醇化物（M = BR2、TiX3、Li等）的羟醛反应中，但在路易斯酸中不存在-催化（Mukaiyama）烯醇硅烷醛醇变体，通过开放过渡态进行。^ 本通讯的目的是总结我们对双立体分化向山羟醛反应的合成效用进行一般调查的结果。本研究中使用的所有手性反应物都具有附图中所示的绝对立体化学关系。醛成分。Mukaiyama 羟醛反应中新形成的羟基立体中心的绝对构型由手性醛的非对映面偏向支配。醛 2a,b 在其 BFyOEt2 促进的与非手性 (E) 和（3-烯醇硅烷衍生物 la,b（方案 1）的反应 5 中表现出优异的 Felkin4