(S)-5-((2S,3R,5S,6R)-3-Hydroxy-5-methoxy-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-pentanoic acid | 881018-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-5-((2S,3R,5S,6R)-3-Hydroxy-5-methoxy-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-pentanoic acid
• CAS: 881018-05-9
• 化学式: C₁₅H₂₈O₆
• 分子量: 304.384
• InChiKey: SKTILDDXULVCMV-WHPHWUKISA-N

物化性质

• 沸点：
  450.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-((2S,3R,5S,6R)-3-Hydroxy-5-methoxy-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-pentanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,3S,4aR,8S,10aS)-3-Methoxy-2-methoxymethyl-8,10a-dimethyl-octahydro-1,5-dioxa-benzocycloocten-6-one
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-mediated Stereoselective Michael Addition of a Methyl Group to an α,β-Unsaturated Ester as the C2-Side Chain in 3-(t-Butyldimethylsilyloxy)tetrahydropyrans

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)45
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-Methoxymethoxy-2-methyl-butan-1-ol 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (S)-5-((2S,3R,5S,6R)-3-Hydroxy-5-methoxy-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-mediated Stereoselective Michael Addition of a Methyl Group to an α,β-Unsaturated Ester as the C2-Side Chain in 3-(t-Butyldimethylsilyloxy)tetrahydropyrans

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)45