(R)-4-Methoxymethoxy-2-methyl-butan-1-ol | 881018-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-Methoxymethoxy-2-methyl-butan-1-ol
• 英文别名: (2R)-4-(methoxymethoxy)-2-methylbutan-1-ol
• CAS: 881018-08-2
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: QZYYOMGXADDEFC-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Methoxymethoxy-2-methyl-butan-1-ol 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (S)-5-[(2S,3R,5S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-6-methoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-mediated Stereoselective Michael Addition of a Methyl Group to an α,β-Unsaturated Ester as the C2-Side Chain in 3-(t-Butyldimethylsilyloxy)tetrahydropyrans

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)45
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methyl-1-butanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-4-Methoxymethoxy-2-methyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-mediated Stereoselective Michael Addition of a Methyl Group to an α,β-Unsaturated Ester as the C2-Side Chain in 3-(t-Butyldimethylsilyloxy)tetrahydropyrans

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)45