6-(cyclohex-2-enyl)isoquinolin-5-ol | 933466-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(cyclohex-2-enyl)isoquinolin-5-ol
• CAS: 933466-51-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: VYJKYFMHLJGWAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(cyclohex-2-enyl)isoquinolin-5-ol 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 6b,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzofuro[2,3-f]isoquinoline 、 6b,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzofuro[2,3-f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  芳香族克莱森重排及后续环化合成呋喃[2,3-f]异喹啉

  摘要：

  呋喃[2,3-f]异喹啉是通过异喹啉-5-醇与烯丙基溴反应制备的。异喹啉醇的钠盐和烯丙基溴之间的反应导致形成烯丙氧基异喹啉，该烯丙氧基异喹啉被热重排。然后对所得烯丙基异喹啉进行酸催化环化，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958954
• 作为产物：
  描述：

  5-(cyclohex-2-enyloxy)isoquinoline 反应 6.0h， 以70%的产率得到6-(cyclohex-2-enyl)isoquinolin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  芳香族克莱森重排及后续环化合成呋喃[2,3-f]异喹啉

  摘要：

  呋喃[2,3-f]异喹啉是通过异喹啉-5-醇与烯丙基溴反应制备的。异喹啉醇的钠盐和烯丙基溴之间的反应导致形成烯丙氧基异喹啉，该烯丙氧基异喹啉被热重排。然后对所得烯丙基异喹啉进行酸催化环化，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958954