(4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S,22(2S,5S(2R,5S(R))))-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-11-hydroxy-19,21-((1-methylethylidene)dioxy)-9-oxo-22-(tetrahydro-5-methyl-5-(tetrahydro-5-(1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)ethyl)-5-methyl-2-furanyl)-2... | 128329-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S,22(2S,5S(2R,5S(R))))-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-11-hydroxy-19,21-((1-methylethylidene)dioxy)-9-oxo-22-(tetrahydro-5-methyl-5-(tetrahydro-5-(1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)ethyl)-5-methyl-2-furanyl)-2...
• 英文别名: methyl (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R)-18-[(4R,5S,6S)-6-[[(2S,5S)-5-[(2R,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-methyloxolan-2-yl]-5-methyloxolan-2-yl]methyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-11-hydroxy-4,6,8,12,14-pentamethyl-9-oxononadeca-10,16-dienoate
• CAS: 128329-52-2
• 化学式: C₅₁H₉₂O₉Si
• 分子量: 877.372
• InChiKey: SNZIVWPCTSLTML-DHPPQQIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.72
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S,22(2S,5S(2R,5S(R))))-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-11-hydroxy-19,21-((1-methylethylidene)dioxy)-9-oxo-22-(tetrahydro-5-methyl-5-(tetrahydro-5-(1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)ethyl)-5-methyl-2-furanyl)-2... 在 lithium hydroxide 、 氢氟酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 罗红霉素
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-1-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-6-(diphenyl-tert-butylsiloxy)-2,4-hexanediol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 camphor-10-sulfonic acid 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 109.92h， 生成 (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S,22(2S,5S(2R,5S(R))))-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-11-hydroxy-19,21-((1-methylethylidene)dioxy)-9-oxo-22-(tetrahydro-5-methyl-5-(tetrahydro-5-(1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)ethyl)-5-methyl-2-furanyl)-2...
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042

文献信息

• Total synthesis of the polyether antibiotic ionomycin
  作者：David A. Evans、Robert L. Dow、Thomas L. Shih、James M. Takacs、Robert Zahler

  DOI：10.1021/ja00169a042

  日期：1990.6

  A convergent asymmetric synthesis of the calcium ionophore ionomycin has been achieved through a route that is outlined below. The four illustrated subunits, which comprise the c,-C,,-,, CI)-&r cI&22, and C=-C32 portions of ionomycin,

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，