(R)-3-(5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzyl)butanolide | 146236-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (R)-3-(5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzyl)butanolide
• 英文别名: (R)-3-[1-(5-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)methyl]butanolide；(4R)-4-[(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]oxolan-2-one
• CAS: 146236-48-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: KJNBAFKKLMVVGG-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzyl)butanolide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 hexaaquairon(III) perchlorate 、 氢气 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 109.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  五味子分离的木脂素的总合成

  摘要：

  具有立体构型的无味子素C（4），gomisin J（6），gomisin N（7）和γ-五味子素（8）的总合成以立体选择性方式完成。催化氢化或金属介导的1,4-还原四环内酯的（12，17，22，30）所起的作用显著为立体选择性引入C6，C7二部分组成。此外，相邻的羰基辅助5的区域选择性脱甲基对于6的合成是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00701-9

文献信息

• Polycyclic compounds, their preparation and their use as phosphodiesterases inhibitors
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0594890A1

  公开（公告）日：1994-05-04

  Polycyclic compounds (I) can be prepared in accordance with the following reaction formula: wherein R₁-R₈ each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a substituted or unsubstituted benzyloxy group or neighboring two groups of R₁-R₈ are coupled together to form an alkylenedioxy group; and A is an alkylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, an alkenylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, or a group represented by any one of the following formulas:

  多环化合物（I）可以按照以下反应式制备：其中R₁-R₈分别表示氢原子、羟基、烷氧基或取代或未取代的苄氧基，或相邻的R₁-R₈之间结合形成烷二氧基基团；A是一种烷基基团，可以被一个或多个烷氧羰基基团取代，也可以被一个或多个烷氧羰基基团取代的烯基基团，或者由以下任一公式表示的基团：
• Process for the preparation of polycyclic compounds using ferric
  申请人：Tsumura & Co.

  公开号：US05321135A1

  公开（公告）日：1994-06-14

  Polycyclic compounds (I) can be prepared in accordance with the following reaction formula: ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.8 each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a substituted or unsubstituted benzyloxy group or neighboring two groups of R.sub.1 -R.sub.8 are coupled together to form an alkylenedioxy group; and A is an alkylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, an alkenylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, or a group represented by any one of the following formulas: ##STR2##

  多环化合物（I）可以根据以下反应方程式制备：其中R.sub.1-R.sub.8分别表示氢原子、羟基、烷氧基或取代或未取代的苄氧基，或相邻的R.sub.1-R.sub.8两个基团偶合在一起形成亚烷二氧基基团；A是一个烷基基团，可以被一个或多个烷氧羰基基团取代，也可以是一个烯烃基团，可以被一个或多个烷氧羰基基团取代，或者是由以下任一公式代表的基团：
• Asymmetric Chemoenzymatic Synthesis of (−)‐Podophyllotoxin and Related Aryltetralin Lignans
  作者：Jian Li、Xiao Zhang、Hans Renata

  DOI：10.1002/anie.201904102

  日期：2019.8.19

  (−)‐Podophyllotoxin is one of the most potent microtubule depolymerizing agents and has served as an important lead compound in antineoplastic drug discovery. Reported here is a short chemoenzymatic total synthesis of (−)‐podophyllotoxin and related aryltetralin lignans. Vital to this approach is the use of an enzymatic oxidative C−C coupling reaction to construct the tetracyclic core of the natural

  （-）-鬼臼毒素是最有效的微管解聚剂之一，在抗肿瘤药物的发现中起着重要的先导化合物的作用。这里报道的是（-）-鬼臼毒素和相关芳基四氢木脂素的短促化学酶法全合成。这种方法的关键是使用酶促氧化性C-C偶联反应以非对映选择性的方式构建天然产物的四环核。该策略允许以克级获得（-）-脱氧鬼臼毒素，并且很容易适应相关芳基四氢木脂素的制备。
• Synthesis of optically pure gomisin A and schizandrin: The first total synthesis of gomisin A and schizandrin having naturally occurring configurations
  作者：Masahide Tanaka、Chieko Mukaiyama、Hiroshi Mitsuhashi、Takeshi Wakamatsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74679-x

  日期：1992.7

  The total synthesis of gomisin A and schizandrin having natural configurations were accomplished for the first time. The key feature of these syntheses is a highly efficient intramolecular oxidative coupling of the intermediates 9 and 21, which can be obtained as both enantiomers in optically pure forms. The manipulation of the lactone moieties of 7 and 22 afforded natural enantiomers of schizandrin

  首次完成了具有天然构型的gomisin A和五味子素的全合成。这些合成的关键特征是中间体9和21的高效分子内氧化偶联，可以以光学纯形式的两种对映异构体形式获得。操纵7和22的内酯部分可得到五味子素和gomisin A的天然对映体。
• First total synthesis of optically pure deoxyschizandrin and wuweizisu C. The thermal stability of biaryl configuration
  作者：Masahide Tanaka、Hiroshi Mitsuhashi、Masao Maruno、Takeshi Wakamatsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73084-x

  日期：1994.5

  The total synthesis of deoxyschizandrin (1) and wuweizisu C (2) having natural configuration was accomplished and the thermal stability of biaryl configuration was confirmed.

  完成了具有天然构型的脱氧五味子素（1）和无味子素C（2）的全合成，并证实了联芳构型的热稳定性。