(-)-(1R,2R,4S)-2-<(Benzyloxy)methyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1-cyclopentanecarboxaldehyde | 149706-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(1R,2R,4S)-2-<(Benzyloxy)methyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1-cyclopentanecarboxaldehyde
• CAS: 149706-72-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: NQONTFVPRSXGFO-OKZBNKHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1R,2R,4S)-2-<(Benzyloxy)methyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1-cyclopentanecarboxaldehyde 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 锂硼氢 、 双氧水 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (-)-(4S,1'R,2'R,4'S)-2,2-Dimethyl-4-<2'-<(benzyloxy)methyl>-4'-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1'-cyclopentyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-brefeldin A

  摘要：

  A new enantioselective synthesis of (+)-brefeldin A is described. The five chiral centers are created by the following methodology: asymmetric Diels-Alder reaction to prepare the cyclopentanone 13, stereocontrolled reduction of the carbonyl in the ketone 14, stereocontrolled creation of the chiral centers C-4 and C-15 by a chiral sulfoxide group.

  DOI：

  10.1021/jo00069a013
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,2R)-1,2-O-Benzylidenecyclohex-4-ene-1,2-dimethanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 草酰氯 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 142.5h， 生成 (-)-(1R,2R,4S)-2-<(Benzyloxy)methyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1-cyclopentanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-brefeldin A

  摘要：

  A new enantioselective synthesis of (+)-brefeldin A is described. The five chiral centers are created by the following methodology: asymmetric Diels-Alder reaction to prepare the cyclopentanone 13, stereocontrolled reduction of the carbonyl in the ketone 14, stereocontrolled creation of the chiral centers C-4 and C-15 by a chiral sulfoxide group.

  DOI：

  10.1021/jo00069a013