(3aβ(Z),4,5,6β,6a,9aβ,9bβ)-(+/-)-4,5-epoxydecahydro-4,7,7,9b-tetramethyl-3a-3-(methoxymethyloxy)-3-methyl-1-butenyl-naphtho 1,8-de-1,3-dioxin-6-ol acetate | 124666-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aβ(Z),4,5,6β,6a,9aβ,9bβ)-(+/-)-4,5-epoxydecahydro-4,7,7,9b-tetramethyl-3a-3-(methoxymethyloxy)-3-methyl-1-butenyl-naphtho 1,8-de-1,3-dioxin-6-ol acetate
• CAS: 124666-56-4
• 化学式: C₂₄H₃₈O₇
• 分子量: 438.562
• InChiKey: GZJMTMQKRNFZNL-SPSFTGPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aβ(Z),4,5,6β,6a,9aβ,9bβ)-(+/-)-4,5-epoxydecahydro-4,7,7,9b-tetramethyl-3a-3-(methoxymethyloxy)-3-methyl-1-butenyl-naphtho 1,8-de-1,3-dioxin-6-ol acetate 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到(3aβ(Z),4α,5α,6β,6aα, 9aβ,9bβ)-(+/-)-4,5-epoxydecahydro-4,7,7,9b-tetramethyl-3a-(3-hydroxy-3-methyl-1-butenyl)-naphtho 1,8-de-1,3-dioxin-6-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  对佛司可林的综合研究

  摘要：

  已合成了模型三环系统，该系统结合了毛喉素AB部分的完整氧化功能阵列。天然靶标的高度取代的十氢化萘单元又以分子内一氧化氮环加成反应为关键步骤，以方便的方式进行组装。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80150-4
• 作为产物：
  描述：

  α-damascone 在 Raney nickel W-2 叔丁基过氧化氢 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 二甲醇缩甲醛 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium 、 phosphorus pentoxide 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 间氯苯异氰酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 78.34h， 生成 (3aβ(Z),4,5,6β,6a,9aβ,9bβ)-(+/-)-4,5-epoxydecahydro-4,7,7,9b-tetramethyl-3a-3-(methoxymethyloxy)-3-methyl-1-butenyl-naphtho 1,8-de-1,3-dioxin-6-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  对佛司可林的综合研究

  摘要：

  已合成了模型三环系统，该系统结合了毛喉素AB部分的完整氧化功能阵列。天然靶标的高度取代的十氢化萘单元又以分子内一氧化氮环加成反应为关键步骤，以方便的方式进行组装。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80150-4