(1R,2S,3R)-2-(bromomethyl)-1-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)cyclopentan-1-ol | 1334809-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3R)-2-(bromomethyl)-1-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 1334809-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO
• 分子量: 233.148
• InChiKey: GVOWLOMGCOVKOO-LPEHRKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-2-(bromomethyl)-1-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)cyclopentan-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 苯基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二丁醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.33h， 生成 (1R,3aR,6S,8aS)-1,4,7,7-tetramethyl-2,3,3a,6,8,8a-hexahydroazulene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Omphadiol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102289
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 吡啶 、 tris-(dipivaloylmethanato)manganese(III) 、 苯硅烷 、 氧气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 高碘酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (1R,2S,3R)-2-(bromomethyl)-1-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Omphadiol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102289