合成了三个在邻位带有电子上不同的-Cl,-H或-t Bu取代基的苯氧基
亚胺Fe(III)Cl配合物。配合物的X射线晶体学分析揭示了具有五配位
铁中心和三角双锥体几何形状的单核结构。所有这三种配合物均表现出优异的催化活性,可与CO 2 /环氧偶联以选择性形成环状
碳酸酯,且催化活性与原取代基的电子吸收性质相关(Cl> H> tBu)以及
金属中心的
路易斯酸度。
氯取代的配合物在由环氧
丙烷和CO 2合成
碳酸丙烯酯中显示出显着的活性,在TBABr助催化剂存在下,在120°C和20 BAr CO的存在下,达到高达760 h -1的周转频率(TOF)。2压力。重要的是,该催化剂也非常坚固,在空气下或在
水存在下,在高底物负载下起作用。基材范围已成功扩展到其他末端
环氧化物,包括
环氧氯丙烷(TOF = 900 h -1)和更具挑战性的内部
环氧化物环氧
环己烯(TOF = 80 h -1)。这些是报道的
铁CO 2最高