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3-Phenyl-4,8-bis(trimethylsilyl)chromen-2-one | 741695-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Phenyl-4,8-bis(trimethylsilyl)chromen-2-one
英文别名
——
3-Phenyl-4,8-bis(trimethylsilyl)chromen-2-one化学式
CAS
741695-89-6
化学式
C21H26O2Si2
mdl
——
分子量
366.607
InChiKey
WMAVBQUAXSJCDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    425.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.55
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Phenyl-4,8-bis(trimethylsilyl)chromen-2-one四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以88%的产率得到3-苯基香豆素
    参考文献:
    名称:
    2-(O-氨基甲酰基)对苯二甲酸酯的阴离子O->α-和β-乙烯基氨基甲酰氨基易位。
    摘要:
    [反应:参见正文]在LDA介导的条件下,新的阴离子氧向α-和β-乙烯基氨基甲酰基迁移反应17a和26a-c-> 18和30a-c发生,立体选择性地导致具有电子给体的高度取代的对苯二酚-和-取代的取代基。化合物17a和26a-c是通过有效的,定向的邻位金属化,Sonogashira和Suzuki-Miyaura交叉偶联程序的组合来制备的。
    DOI:
    10.1021/ol049740t
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-(O-氨基甲酰基)对苯二甲酸酯的阴离子O->α-和β-乙烯基氨基甲酰氨基易位。
    摘要:
    [反应:参见正文]在LDA介导的条件下,新的阴离子氧向α-和β-乙烯基氨基甲酰基迁移反应17a和26a-c-> 18和30a-c发生,立体选择性地导致具有电子给体的高度取代的对苯二酚-和-取代的取代基。化合物17a和26a-c是通过有效的,定向的邻位金属化,Sonogashira和Suzuki-Miyaura交叉偶联程序的组合来制备的。
    DOI:
    10.1021/ol049740t
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文献信息

  • Anionic O → α- and β-Vinyl Carbamoyl Translocation of 2-(<i>O</i>-Carbamoyl) Stilbenes
    作者:Mark A. Reed、Michelle T. Chang、Victor Snieckus
    DOI:10.1021/ol049740t
    日期:2004.7.1
    [reaction: see text] New anionic oxygen to alpha- and beta-vinyl carbamoyl migration reactions, 17a and 26a-c --> 18 and 30a-c, proceed under LDA-mediated conditions leading stereoselectively to highly substituted stilbenes bearing electron-donating and -withdrawing substituents. Compounds 17a and 26a-c are prepared by combination of efficient, directed ortho metalation, Sonogashira, and Suzuki-Miyaura
    [反应:参见正文]在LDA介导的条件下,新的阴离子氧向α-和β-乙烯基氨基甲酰基迁移反应17a和26a-c-> 18和30a-c发生,立体选择性地导致具有电子给体的高度取代的对苯二酚-和-取代的取代基。化合物17a和26a-c是通过有效的,定向的邻位金属化,Sonogashira和Suzuki-Miyaura交叉偶联程序的组合来制备的。
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