二戊基苯醌 | 4584-63-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醌类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二戊基苯醌
• 中文别名: 2,5-二叔戊基苯醌
• 英文名称: 2,5-bis-(1,1-dimethylpropyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-Di-isopentyl-p-benzochinon；2,5-di-tert-amyl-p-benzoquinone；2,5-di-tert-pentyl-[1,4]benzoquinone；Di-tert.-amyl-benzochinon；2,5-bis(1,1-dimethylpropyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione；2,5-Di-tert-pentyl-[1,4]benzochinon；2,5-di-tert-amyl-1,4-benzoquinone；2,5-Di-tert-amylquinone；2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 4584-63-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: DHXFOYLEDAOQRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  319.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914690090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

2,5-二叔戊基苯醌 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2,5-Di-tert-amylbenzoquinone
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5-二叔戊基苯醌
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 4584-63-8
俗名： 2,5-Di-tert-pentyl-1,4-benzoquinone
分子式： C16H24O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2,5-二叔戊基苯醌 修改号码：2

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
137°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
2,5-二叔戊基苯醌 修改号码：2

---

模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2,5-二叔戊基苯醌 修改号码：2

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二戊基苯醌 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,3-Dichlor-2,5-di-t-pentyl-5-cyclohexen-1,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of azidoquinones. XVI. Thermal and photolytic rearrangements of 2,5-diazido-1,4-quinones. Synthesis and chemistry of cyanoketenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00854a041
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 乙醇 、 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 生成 二戊基苯醌
  参考文献：
  名称：

  Koenigs; Mai, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thallium in organic synthesis—XVI
  作者：A. McKillop、B.P. Swann、E.C. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93043-1

  日期：1970.1

  Treatment of 2,6-disubstituted-4-t-butylphenols with thallium(III) trifluoroacetate in either trifluoroacetic acid or carbon tetrachloride as solvent results in loss of the 4-t-butyl substituent as isobutene and formation in high yield of the corresponding 2,6-disubstituted p-quinones. Possible mechanisms for this novel reaction, which probably proceeds via the intermediacy of a hydroquinone or hydroquinone

  用三氟乙酸th（III）在三氟乙酸或四氯化碳中作为溶剂处理2,6-二取代的4-叔丁基苯酚会导致4-叔丁基取代基作为异丁烯的损失并生成高产率的相应2 ，6-二取代对-醌。讨论了可能通过对苯二酚或对苯二酚单三氟乙酸酯的中间体进行的这种新反应的可能机理。由于这些机理上的考虑，三氟乙酸al（III）被证明是将氢醌和各种2,4,6-三取代的苯酚转化为相应的对苯醌的高效氧化剂。
• Thio-substituted tricyclic and bicyclic aromatic methanesulfinyl derivatives
  申请人：Lesur Brigitte

  公开号：US20050282821A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions of compounds of Formula (A): wherein Ar, Y, R 1 and q are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness, promotion of wakefulness, treatment of Parkinson's disease, cerebral ischemia, stroke, sleep apneas, eating disorders, stimulation of appetite and weight gain, treatment of attention deficit hyperactivity disorder (“ADHD”), enhancing function in disorders associated with hypofunctionality of the cerebral cortex, including, but not limited to, depression, schizophrenia, fatigue, in particular, fatigue associated with neurologic disease, such as multiple sclerosis, chronic fatigue syndrome, and improvement of cognitive dysfunction.

  本发明涉及化学组合物、其制备方法及组合物的用途。特别地，本发明涉及式（A）化合物的组合物：其中Ar、Y、R1和q如本文所定义；以及它们在治疗疾病中的应用，包括治疗嗜睡症、促进清醒、治疗帕金森病、脑缺血、中风、睡眠呼吸暂停、进食障碍、促进食欲和体重增加、治疗注意力缺陷多动障碍（“ADHD”）、增强与大脑皮层低功能相关的疾病的功能，包括但不限于抑郁症、精神分裂症、疲劳，特别是与神经系统疾病如多发性硬化症、慢性疲劳综合症相关的疲劳以及改善认知功能。
• THIO-SUBSTITUTED TRICYCLIC AND BICYCLIC AROMATIC METHANESULFINYL DERIVATIVES
  申请人：Lesur Brigitte

  公开号：US20090105241A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions of compounds of Formula (A): wherein Ar, Y, R 1 and q are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness, promotion of wakefulness, treatment of Parkinson's disease, cerebral ischemia, stroke, sleep apneas, eating disorders, stimulation of appetite and weight gain, treatment of attention deficit hyperactivity disorder (“ADHD”), enhancing function in disorders associated with hypofunctionality of the cerebral cortex, including, but not limited to, depression, schizophrenia, fatigue, in particular, fatigue associated with neurologic disease, such as multiple sclerosis, chronic fatigue syndrome, and improvement of cognitive dysfunction.

  本发明涉及化学组成物、其制备方法和组成物的用途。特别地，本发明涉及式（A）化合物的组成物：其中Ar、Y、R1和q如此定义；以及它们在治疗疾病中的应用，包括治疗嗜睡、促进清醒、治疗帕金森病、脑缺血、中风、睡眠呼吸暂停、进食障碍、刺激食欲和增重、治疗注意力缺陷多动障碍（“ADHD”）、增强与大脑皮层功能低下相关的疾病的功能，包括但不限于抑郁症、精神分裂症、疲劳，特别是与神经系统疾病相关的疲劳，如多发性硬化症、慢性疲劳综合征，以及改善认知功能。
• Tris(substituted hydroxyphenyl-thio)trithioorthoesters
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0255478A1

  公开（公告）日：1988-02-03

  Tris(substituted hydroxyphenyl)trithioorthoesters of the formula I wherein R¹ and R² are independently hydrogen, C₁-C₁₈alkyl, C₅-C₁₂cyclo­alkyl, phenyl, phenyl substituted by C₁-C₁₈alkyl, C₇-C₉aralkyl which is unsubstituted or substituted by C₁-C₁₈alkyl; and A is hydrogen, C₁-C₃₀alkyl, C₅-C₁₂cycloalkyl, aryl, aryl substituted by C₁-C₁₈alkyl, C₇-C₉aralkyl which is unsubstituted or substituted by C₁-C₁₂alkyl are useful as stabilizers for organic polymers and lubricating oils to counteract the degradative effects of heat, light and air.

  式 I 的三(取代的羟基苯基)三硫代orthoesters 其中 R¹ 和 R² 独立地为氢、C₁-C₁₈烷基、C₅-C₁₂环烷基、苯基、被 C₁-C₁₈ 烷基取代的苯基、未被 C₁-C₁₈ 取代或被 C₁-C₁₈ 取代的 C₇-C₉aralkyl ；以及 A 是氢、C₁-C₃₀烷基、C₅-C₁₂环烷基、芳基、被 C₁-C₁₈ 烷基取代的芳基、C₇-C₉未取代或被 C₁-C₁₂烷基取代的芳基可用作有机聚合物和润滑油的稳定剂，以抵消热、光和空气的降解作用。
• N,N-bis(hydroxyethyl)hydroxylamine ester stabilizers
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0273011A2

  公开（公告）日：1988-06-29

  Compounds of formula I wherein each R is alkyl of 1 to 36 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms, phenyl, phenyl substituted by alkyl of 1 to 36 carbon atoms, aralkyl of 7 to 9 carbon atoms, said aralkyl substi­tuted by alkyl of 1 to 36 carbon atoms, or is wherein R₁ and R₂ are independently alkyl of 1 to 18 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms, phenyl or aralkyl of 7 to 9 carbon atoms, and n is 0, 1 or 2; and X is hydroxyl or -CH₂CH(R₄)-OR₃ wherein R₃ is alkyl of 1 to 36 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 12 carbon atoms, phenyl, phenyl substituted by alkyl of 1 to 36 carbon atoms, aralkyl of 7 to 9 carbon atoms or said aralkyl substituted by alkyl of 1 to 36 carbon atoms, and R₄ is hydrogen or methyl, are effective in stabilizing various organic materials against oxidative, thermal and actinic degradation, said derivatives being particularly effective as color improvers and process stabilizers in synthetic polymers containing phenolic antioxidants and/or metal salts of fatty acids.

  式 I 的化合物 其中每个 R 是 1 至 36 个碳原子的烷基、5 至 12 个碳原子的环烷基、苯基、被 1 至 36 个碳原子的烷基取代的苯基、7 至 9 个碳原子的芳基（所述芳基被 1 至 36 个碳原子的烷基取代），或者是 其中 R₁ 和 R₂ 独立地为 1 至 18 个碳原子的烷基、5 至 12 个碳原子的环烷基、苯基或 7 至 9 个碳原子的芳烷基，且 n 为 0、1 或 2；以及 X 是羟基或-CH₂CH(R₄)-OR₃，其中 R₃ 是 1 至 36 个碳原子的烷基、5 至 12 个碳原子的环烷基、苯基、被 1 至 36 个碳原子的烷基取代的苯基、7 至 9 个碳原子的芳基或被 1 至 36 个碳原子的烷基取代的芳基，R₄ 是氢或甲基、可有效稳定各种有机材料，防止氧化、热降解和光降解，在含有酚类抗氧化剂和/或脂肪酸金属盐的合成聚合物中，上述衍生物作为颜色改良剂和工艺稳定剂尤为有效。