4-[[2,3-二氢-5,6-二甲氧基-2-(甲氧羰基)-1-氧代-1H-茚-2-基]甲基]-1-哌啶甲酸叔丁酯 | 652130-41-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4-[[2,3-二氢-5,6-二甲氧基-2-(甲氧羰基)-1-氧代-1H-茚-2-基]甲基]-1-哌啶甲酸叔丁酯
• 英文名称: 1-t-BOC-[4-((5,6-dimethoxy-2-methoxycarbonylindan-1-on)-2yl)methyl]piperidine
• 英文别名: tert-Butyl 4-((5,6-dimethoxy-2-(methoxycarbonyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(5,6-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-3-oxo-1H-inden-2-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 652130-41-1
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₇
• 分子量: 447.529
• InChiKey: GOKDAFHFQHDFNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[2,3-二氢-5,6-二甲氧基-2-(甲氧羰基)-1-氧代-1H-茚-2-基]甲基]-1-哌啶甲酸叔丁酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以68.6%的产率得到4-[(5,6-dimethoxy-2-ethoxycarbonylindan-1-on-2-yl)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of donepezil

  摘要：

  该发明提供了一种配方6的化合物制备过程，包括根据反应：1对配方5的化合物进行水解和脱羧，其中R和R2分别是C1-C4烷基或芳基烷基。

  公开号：

  US20040048893A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2-methoxycarbonylindan-1-one 、 1-叔丁氧羰基-4-碘甲基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以49.9%的产率得到4-[[2,3-二氢-5,6-二甲氧基-2-(甲氧羰基)-1-氧代-1H-茚-2-基]甲基]-1-哌啶甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of donepezil

  摘要：

  该发明提供了一种配方6的化合物制备过程，包括根据反应：1对配方5的化合物进行水解和脱羧，其中R和R2分别是C1-C4烷基或芳基烷基。

  公开号：

  US20040048893A1

文献信息

• Process for the preparation of Donepezil
  申请人：CHEMAGIS LTD.

  公开号：EP1386607B1

  公开（公告）日：2006-10-25
• US6844440B2
  申请人：——

  公开号：US6844440B2

  公开（公告）日：2005-01-18