1-叔丁氧羰基-4-碘甲基哌啶 | 145508-94-7

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-叔丁氧羰基-4-碘甲基哌啶
• 中文别名: N-Boc-4-碘甲基哌啶；1-Boc-4-碘甲基哌啶；N-B0C-4-碘甲基哌啶；1-BOC-4-碘甲基哌啶；N-B0C-4碘甲基哌啶
• 英文名称: tert-butyl 4-(iodomethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-iodomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-Boc-4-(iodomethyl)piperidine；N-Boc 4-iodomethylpiperidine
• CAS: 145508-94-7
• 化学式: C₁₁H₂₀INO₂
• mdl: MFCD08437653
• 分子量: 325.19
• InChiKey: RSMNYTJCWIDZAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光、干燥密闭保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-碘甲基哌啶 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 19.08h， 生成 6-Cyano-3-[2-[1-(phenylmethyl)-4-piperidyl]ethyl]-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Villalobos; Blake; Biggers, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2721 - 2734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-叔丁氧羰基-4-碘甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Villalobos; Blake; Biggers, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2721 - 2734

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5,7-dihydro-3-methyl-6H-pyrrolo<3,2-f>-1,2-benzisoxazol-6-one 、 1-叔丁氧羰基-4-碘甲基哌啶 在 1-叔丁氧羰基-4-碘甲基哌啶 作用下， 以76的产率得到4-<2-<6,7-dihydro-6-oxo-5H-pyrrolo<3,2-f>-1,2-benzisoxazol-3-yl>ethyl>-1-piperidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1995, 38, 2802-2808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IODIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IODURES
  申请人：TECHNION R & D FOUNDATION LTD

  公开号：WO2011154953A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  This invention is directed to a process for the preparation of high yield alkyl or aryl iodide from its corresponding carboxylic acid using N-iodo amides.

  这项发明涉及利用N-碘酰胺从相应的羧酸制备高产量的烷基或芳基碘化物的过程。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, ET 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H1 ET/OU H3 OU ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004035556A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七元环衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。
• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06265434B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula 1: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015008230A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。