N-[(1R,3R)-3-氨基环戊基]氨基甲酸叔丁酯 | 1009075-44-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(1R,3R)-3-氨基环戊基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((1R,3R)-3-aminocyclopentyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,3R)-3-aminocyclopentyl]carbamate；((1R,3R)-3-amino-cyclopentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1009075-44-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: PGBVMVTUWHCOHX-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,3R)-3-氨基环戊基]氨基甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel triazolo-pyrrolopyridines as inhibitors of Janus kinase 1

  摘要：

  The identification of a novel fused triazolo-pyrrolopyridine scaffold, optimized derivatives of which display nanomolar inhibition of Janus kinase 1, is described. Prototypical example 3 demonstrated lower cell potency shift, better permeability in cells and higher oral exposure in rat than the corresponding, previously reported, imidazo-pyrrolopyridine analogue 2. Examples 6, 7 and 18 were subsequently identified from an optimization campaign and demonstrated modest selectivity over JAK2, moderate to good oral bioavailability in rat with overall pharmacokinetic profiles comparable to that reported for an approved pan-JAK inhibitor (tofacitinib).

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.018
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R)-N-BOC-1-氨基环戊烷-3-甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-[(1R,3R)-3-氨基环戊基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK

  摘要：

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013007768A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007768A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula:(I) wherein Rl s R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
• Discovery of a Potent and Selective Covalent Inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase with Oral Anti-Inflammatory Activity
  作者：Mark S. Tichenor、John J. M. Wiener、Navin L. Rao、Charlotte Pooley Deckhut、J. Kent Barbay、Kevin D. Kreutter、Genesis M. Bacani、Jianmei Wei、Leon Chang、Heather E. Murrey、Weixue Wang、Kay Ahn、Michael Huber、Elizabeth Rex、Kevin J. Coe、JieJun Wu、Mark Seierstad、Scott D. Bembenek、Kristi A. Leonard、Alec D. Lebsack、Jennifer D. Venable、James P. Edwards

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00044

  日期：2021.5.13

  Bruton’s tyrosine kinase (BTK) is a cytoplasmic tyrosine kinase that plays a critical role in the activation of B cells, macrophages, and osteoclasts. Given the key role of these cell types in the pathology of autoimmune disorders, BTK inhibitors have the potential to improve treatment outcomes in multiple diseases. Herein, we report the discovery and characterization of a novel potent and selective

  布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 是一种细胞质酪氨酸激酶，在 B 细胞、巨噬细胞和破骨细胞的活化中起关键作用。鉴于这些细胞类型在自身免疫性疾病病理学中的关键作用，BTK 抑制剂有可能改善多种疾病的治疗结果。在此，我们报告了一种新型强效和选择性共价 4-oxo-4,5-dihydro-3 H -1-thia-3,5,8-triazaacenaphthylene-2-carboxamide BTK 抑制剂化学型的发现和表征。化合物27通过靶向非催化半胱氨酸残基 (Cys481) 形成共价键，不可逆地抑制 BTK。化合物27的特征在于对 BTK 的选择性，在体内有效BTK 从体循环中清除后持续的占有率，以及在大鼠胶原蛋白诱导的关节炎模型中减少关节炎症的剂量依赖性功效。
• Compounds, Compositions, and Methods for Modulating CDK9 Activity
  申请人：Kronos Bio, Inc.

  公开号：US20200131189A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Inhibitors of CDK9 that are pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and salts thereof, corresponding to formula (I):

  抑制CDK9的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其盐，对应于化学式（I）：
• DIAMINOCYCLOALKANE MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20080146636A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of obesity, hyperphagia, anxiety, depression and related disorders and diseases.

  本文提供了公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖症、过度进食、焦虑、抑郁和相关的疾病和疾病非常有用。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。