N-[(1R,3S)-3-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}环己基]氨基甲酸苄酯 | 1261225-48-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(1R,3S)-3-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}环己基]氨基甲酸苄酯
• 英文名称: [3-(1S,3R)-benzyloxycarbonylaminocyclohexyl]-1-carbamic acid tertbutyl ester
• 英文别名: (1S,3R)-3-(benzyloxycarbonylamino)cyclohexylamino 2,2-dimethyipropionate；(-)-benzyl tert-butyl ((cis)-cyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate；benzyl tert-butyl ((1R,3S)-cyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate；[3-(R)-benzyloxycarbonylamino-cyclohexyl]-1-(S)-carbamic acid tert-butyl ester；benzyl tert-butyl cyclohexane-1,3-diylbiscarbamate；benzyl N-[(1R,3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohexyl]carbamate；benzyl N-[(1R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1261225-48-2
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄
• 分子量: 348.442
• InChiKey: WBCJCRHCNGJQOY-CVEARBPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(+/-)-cis-3-tert-butoxycarbonylamino-1-benzyloxycarbonylaminocyclohexane	——	C19H28N2O4	348.442
  1-N-Boc-1,3-环己二胺	tert-butyl (3-aminocyclohexyl)carbamate	347186-01-0	C11H22N2O2	214.308

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  苄基((1R,3S)-环己烷-1,3-二基)二氨基甲酸叔丁酯(左旋)	(+)-benzyl tert-butyl ((cis)-cyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate	1261225-49-3	C19H28N2O4	348.442
  rel-N-[(1R,3S)-3-氨基环己基]氨基甲酸苄酯; 顺式-3-氨基环己基氨基甲酸苄酯	benzyl ((1R,3S)-3-aminocyclohexylamine)carboxylate	1261225-45-9	C14H20N2O2	248.325
  (1R,3S)-3-氨基-1-(boc-氨基)环己烷	tert-butyl ((1R,3S)-3-aminocyclohexyl)carbamate	1259278-17-5	C11H22N2O2	214.308

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,3S)-3-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}环己基]氨基甲酸苄酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.54 g的产率得到benzyl (1S,3R)-3-aminocyclohexylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20210269454A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(Boc-氨基)环己烷羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 甲醇 、 二氧化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[(1R,3S)-3-{[(叔丁氧基)羰基]氨基}环己基]氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INDOLES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION
  [FR] INDOLES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER DANS UNE INFECTION À VIRUS INFLUENZA

  摘要：

  当前的发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可用于治疗或预防病毒性流感感染。

  公开号：

  WO2017089518A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COATS STEVEN J.

  公开号：US20110105520A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L, A, and R a are defined herein.

  公开了用于治疗各种疾病、综合征、状况和失调，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示： 其中R1、R2、R3和L、A、Ra在本文中定义。
• [EN] ARYL SUBSTITUTED PYRIMIDINES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] PYRIMIDINES À SUBSTITUTION ARYLE À UTILISER DANS UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2017125506A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.

  这项发明涉及具有式（I）结构的化合物，可用于治疗或预防流感感染。
• [EN] INDOLES FOR USE IN INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] INDOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS L'INFECTION PAR LE VIRUS INFLUENZA
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016020526A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to compounds having the structure of formula (I) which can be used for the treatment of or against influenza infections.

  这项发明涉及具有式（I）结构的化合物，可用于治疗或预防流感感染。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, MÉTHODES D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017097234A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention provides a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  这项发明提供了一类新型化合物，作为流感病毒复制的抑制剂，以及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• [EN] BCAT MODULATION<br/>[FR] MODULATION DE BCAT
  申请人：ICAGEN LLC

  公开号：WO2021007350A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  This disclosure relates to, in part, the treatment of an organic acidemia in a subject in need thereof via administration of a therapeutically effective amount of compounds that inhibit BCAT2. The disclosure also relates to, in part, methods for identifying a candidate compound for treatment of organic acidemias.

  这份披露涉及部分通过给予抑制BCAT2的化合物的治疗有效量来治疗需要的受试者的有机酸血症。该披露还涉及部分用于识别治疗有机酸血症的候选化合物的方法。