(1R,3R)-N-BOC-1-氨基环戊烷-3-甲酸 | 489446-85-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,3R)-N-BOC-1-氨基环戊烷-3-甲酸
• 中文别名: (1R,3R)-N-叔丁氧羰基-1-氨基环戊烷-3-羧酸；(1R,3r)-n-boc-3-氨基环戊烷羧酸
• 英文名称: (1R,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 489446-85-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: RNJQBGXOSAQQDG-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.3°C
• 沸点：
  382.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-N-BOC-1-氨基环戊烷-3-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 tert-butyl ((1R,3R)-3-{[(3S,4S)-4-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]carbonyl}cyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73589

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(+)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,3R)-N-BOC-1-氨基环戊烷-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2019236631A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019236631A5

文献信息

• Alicyclic carboxylic acid derivatives of benzomorphans and related scaffolds, medicaments containing such compounds and their use
  申请人：Peters Stefan

  公开号：US20110269791A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to compounds defined by Formula (I), wherein the groups A, B, X, m, n and o are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity and dyslipidemia.

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中A、B、X、m、n和o基团的定义如权利要求1中所述，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND ANTIBODY PRODRUG CONJUGATES (APDCS) WITH ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180169256A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to novel binder-prodrug conjugates (APDCs) where binders are conjugated with inactive precursor compounds of kinesin spindle protein inhibitors, and to antibody-drug conjugates ADCs and to processes for producing these APDCs and ADCs.

  这项发明涉及新型结合物-前药偶联物（APDCs），其中结合物与动力蛋白纺锤体抑制剂的非活性前体化合物偶联，以及抗体药物偶联物ADCs以及制备这些APDCs和ADCs的方法。
• [EN] PYRIMIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRIMIDINEDIONECARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013151877A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides compounds of Formula (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Gardner Daniel S.

  公开号：US20100204274A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present application describes modulators of MIP-1α of formula (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a and R 5b , are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators of formula (I) are disclosed.

  本申请描述了公式(I)的MIP-1α的调节剂，或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如本文所定义。此外，还披露了利用公式(I)的调节剂治疗和预防哮喘和过敏病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。