7-methoxy-3-(4-methylphenyl)-2-phenylchromone | 59208-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-methoxy-3-(4-methylphenyl)-2-phenylchromone
• 英文别名: 7-methoxy-3-(p.tolyl)-flavone；7-Methoxy-2-phenyl-3-p-tolylchromen-4-one；7-methoxy-3-(4-methylphenyl)-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 59208-57-0
• 化学式: C₂₃H₁₈O₃
• 分子量: 342.394
• InChiKey: STZVNNYMWXHTCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-166 °C
• 沸点：
  519.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-(4-methylphenyl)-2-phenylchromone 在 聚合甲醛 、 溶剂黄146 作用下， 以 盐酸 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 7-methoxy-8-chloromethyl-3-(p.tolyl)-flavone
  参考文献：
  名称：

  Flavone derivatives

  摘要：

  新的黄酮衍生物可用作兴奋剂，其化学式为##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2均为甲基或乙基，或与它们所附着的氮原子一起表示可包含氧原子作为进一步杂原子的单核5或6成员杂环环；R.sub.3和R.sub.4为氢或甲基，但至少其中之一为氢，并且从间苯二酚和苯乙腈或苯乙腈衍生物开始制备它们的过程。

  公开号：

  US04079139A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium phenylacetylide 在 二(氰基苯)二氯化钯 manganese(IV) oxide 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-methoxy-3-(4-methylphenyl)-2-phenylchromone
  参考文献：
  名称：

  通过ICl诱导的环化以多样性为导向的3-碘代色酮和杂原子类似物的合成

  摘要：

  ICl诱导的杂原子取代的炔酮的环化为各种3-碘色酮和类似物提供了一种简单，高效的方法。该过程在温和的条件下进行，可以耐受各种官能团，并且通常以高至优异的产率提供色酮。随后的钯催化转化使分子复杂性迅速增加，并方便地制备了多种功能取代的色酮，呋喃和多环化合物。碘硫代色素酮和碘喹啉酮也可通过类似的ICI诱导的环化反应制备。

  DOI：

  10.1021/jo0523722