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(R)-4-苄基沙丁胺醇 | 174607-68-2

中文名称
(R)-4-苄基沙丁胺醇
中文别名
右旋旋苯甲基沙丁胺醇左旋沙丁胺醇杂质F;左沙丁胺醇相关物质F;R-苯甲基沙丁胺醇
英文名称
(R)-1-[4-benzyloxy-3-hydroxymethylphenyl]-2-tert-butylaminoethanol
英文别名
(R)-4-benzyl salbutamol;4-Benzyl albuterol, (-)-;(1R)-2-(tert-butylamino)-1-[3-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]ethanol
(R)-4-苄基沙丁胺醇化学式
CAS
174607-68-2
化学式
C20H27NO3
mdl
——
分子量
329.439
InChiKey
ICDQPCBDGAHBGG-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    510.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:8fd341e3e69bd3202e63e0d8c78894f7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4-苄基沙丁胺醇 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 5.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下, 反应 2.0h, 以45%的产率得到R-沙丁胺醇盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE R (-) SALBUTAMOL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
    摘要:
    使用(+) 4-硝基苯甲酸作为分离剂和二元溶剂体系,包括醋酸烷基和C1到C4分支或正链醇溶解外消旋混合物和分离剂,并纯化R(−)沙丁胺醇的4-硝基苯甲酸盐,制备光学纯R(−)沙丁胺醇及其药学可接受的盐。R(−)沙丁胺醇的4-硝基苯甲酸盐转化为R(−) 4-苄基沙丁胺醇的甲酸盐,随后碱化和除去苄基,形成光学纯R(−)沙丁胺醇。光学纯R(−)沙丁胺醇可选择转化为药学可接受的盐,得率高,纯度高。
    公开号:
    US20100204516A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-benzyl salbutamol formate 在 作用下, 以99.92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE R (-) SALBUTAMOL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
    摘要:
    使用(+) 4-硝基苯甲酸作为分离剂和二元溶剂体系,包括醋酸烷基和C1到C4分支或正链醇溶解外消旋混合物和分离剂,并纯化R(−)沙丁胺醇的4-硝基苯甲酸盐,制备光学纯R(−)沙丁胺醇及其药学可接受的盐。R(−)沙丁胺醇的4-硝基苯甲酸盐转化为R(−) 4-苄基沙丁胺醇的甲酸盐,随后碱化和除去苄基,形成光学纯R(−)沙丁胺醇。光学纯R(−)沙丁胺醇可选择转化为药学可接受的盐,得率高,纯度高。
    公开号:
    US20100204516A1
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文献信息

  • 一种左旋沙丁胺醇及其盐的制备方法
    申请人:北京嘉事联博医药科技有限公司
    公开号:CN106380409A
    公开(公告)日:2017-02-08
    本发明提供一种可以在工业上廉价且有效地制备左旋沙丁胺醇的方法。本方法采用以保护的4‑羟基‑3‑羟甲基苯乙酮为原料,与溴反应生成酰基或烷基保护的4‑羟基‑3‑羟甲基溴代苯乙酮,并在(1R,2S)‑(+)‑茚醇为催化剂存在条件下,用硼烷对上述结构式中羰基进行手性还原,得到R构型的酰基或烷基保护的4‑羟基‑3‑羟甲基α溴代苯乙醇,再与叔丁胺反应生成酰基或烷基保护的4‑羟基‑3‑羟甲基苯基氨基乙醇,最后脱去酰基保护基,得左旋沙丁胺醇游离碱,后者可与酸成盐,成品光学纯度达99.9%,无需其他手性拆分方式进行纯化。
  • WO2008/15689
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8063251B2
    申请人:——
    公开号:US8063251B2
    公开(公告)日:2011-11-22
  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE R (-) SALBUTAMOL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-SALBUTAMOL OPTIQUEMENT PUR ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
    申请人:AARTI HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2008015689A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    [EN] A process for the preparation of optically pure R (-) salbutamol of formula (6) and its pharmaceutically acceptable salts by using a (+) 4-nitro tartranilic acid as the resolving agent and a binary solvent system comprising alkyl acetate and C1 to C4 branched or normal chain alcohol for dissolution of the racemic mixture and resolving agent and purification of the 4-nitro tartranilic acid salt of R (-) salbutamol. 4-nitro tartranilic acid salt of R (-) salbutamol is converted into formic acid salt of R(-) 4-benzyl salbutamol followed by basification and debenzylation to form optically pure R(-) salbutamol. Optically pure (R) -salbutamol is obtained in good yield and high purity. The optically pure R(-) salbutamol is optionally converted into pharmaceutically acceptable salts.
    [FR] L'invention concerne un procédé de préparation de (R)-salbutamol optiquement pur de formule (6) et de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Ce procédé fait intervenir un acide 4-nitro tartranilique servant d'agent de résolution et un système de solvant binaire comprenant de l'acétate d'alkyle et un alcool à chaîne ramifiée ou normale C1 à C4 pour une dissolution du mélange racémique et de l'agent de résolution et pour une purification du sel d'acide 4-nitro tartranilique de (R)-salbutamol. Le sel d'acide 4-nitro tartranilique de (R)-salbutamol est converti en un sel d'acide formique de (R)-salbutamol. Il s'ensuit une basification et une débenzylation pour former du (R)-salbutamol optiquement pur. Le (R)-salbutamol optiquement pur est obtenu avec un bon rendement et présente une haute pureté. Le (R)-salbutamol optiquement pur peut être éventuellement converti en sels pharmaceutiquement acceptables.
  • CN116836069
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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