(R)-4-benzyl salbutamol formate | 1005420-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-4-benzyl salbutamol formate
• 英文别名: (1R)-2-(tert-butylamino)-1-[3-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]ethanol;formic acid
• CAS: 1005420-22-3
• 化学式: CH₂O₂*C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 375.465
• InChiKey: WUCTTZQUSFMYPX-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-benzyl salbutamol formate 在 氨 作用下， 以99.92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE R (-) SALBUTAMOL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS

  摘要：

  使用(+) 4-硝基苯甲酸作为分离剂和二元溶剂体系，包括醋酸烷基和C1到C4分支或正链醇溶解外消旋混合物和分离剂，并纯化R(−)沙丁胺醇的4-硝基苯甲酸盐，制备光学纯R(−)沙丁胺醇及其药学可接受的盐。R(−)沙丁胺醇的4-硝基苯甲酸盐转化为R(−) 4-苄基沙丁胺醇的甲酸盐，随后碱化和除去苄基，形成光学纯R(−)沙丁胺醇。光学纯R(−)沙丁胺醇可选择转化为药学可接受的盐，得率高，纯度高。

  公开号：

  US20100204516A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 4-nitro tartranilic acid salt of (R)-isomer of 4-benzyl salbutamol 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-4-benzyl salbutamol formate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE R (-) SALBUTAMOL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS

  摘要：

  使用(+) 4-硝基苯甲酸作为分离剂和二元溶剂体系，包括醋酸烷基和C1到C4分支或正链醇溶解外消旋混合物和分离剂，并纯化R(−)沙丁胺醇的4-硝基苯甲酸盐，制备光学纯R(−)沙丁胺醇及其药学可接受的盐。R(−)沙丁胺醇的4-硝基苯甲酸盐转化为R(−) 4-苄基沙丁胺醇的甲酸盐，随后碱化和除去苄基，形成光学纯R(−)沙丁胺醇。光学纯R(−)沙丁胺醇可选择转化为药学可接受的盐，得率高，纯度高。

  公开号：

  US20100204516A1