4-(苄氧基)-alpha-[[叔丁基氨基]甲基]-间二甲苯-alpha,alpha'-二醇 | 56796-66-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(苄氧基)-alpha-[[叔丁基氨基]甲基]-间二甲苯-alpha,alpha'-二醇
• 中文别名: 硫酸沙丁胺醇BP杂质I；沙丁胺醇EP杂质I；4-(苄氧基)-α-[[叔丁基氨基]甲基]-间二甲苯-α,α'-二醇；沙丁胺醇杂质I
• 英文名称: O-benzyl salbutamol
• 英文别名: 4-Benzyl Albuterol；2-(tert-butylamino)-1-[3-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]ethanol
• CAS: 56796-66-8
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: ICDQPCBDGAHBGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(4-Benzyloxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-2-(tert.
产品名称
butylamino)ethanol
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H27NO3
分子式
: 329.43 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(4-Benzyloxy-3-hydroxymethyl-phenyl)-2-(tert. butylamino)ethanol
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.856
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1-(4-Benzyloxy-3-
hydroxymethyl-phenyl)-2-(tert. butylamino)ethanol)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1-(4-Benzyloxy-3-
hydroxymethyl-phenyl)-2-(tert. butylamino)ethanol)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (1-(4-Benzyloxy-3-hydroxymethyl-
phenyl)-2-(tert. butylamino)ethanol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)-alpha-[[叔丁基氨基]甲基]-间二甲苯-alpha,alpha'-二醇 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 沙丁胺醇
  参考文献：
  名称：

  CN116693406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰水杨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 红铝 作用下， 以 甲醇 、 醋酸异丙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 4-(苄氧基)-alpha-[[叔丁基氨基]甲基]-间二甲苯-alpha,alpha'-二醇
  参考文献：
  名称：

  外消旋沙丁胺醇半硫酸盐的无色谱合成

  摘要：

  描述了我们为有效合成外消旋沙丁胺醇半硫酸盐而做出的努力。选择的化学路线从商品化学品开始，无需任何色谱柱纯化即可分5步产生沙丁胺醇半硫酸盐，总产率为44％。反应顺序已优化，可使用可靠的程序提供标题化合物。对重现性和实验简单性的强调推动了本文所述的工作。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152126

文献信息

• Process for the enantiomeric enrichment of salbutamol and salbutamol precursors
  申请人：Stirling Products Limited

  公开号：EP1832572A1

  公开（公告）日：2007-09-12

  The present invention relates to a process for the enantiomeric enrichment of salbutamol and salbutamol precursors and the acid-addition salts thereof: where R is hydrogen or benzyl, R' is hydrogen or benzyl and X is CH2OH or COO-C1-C4-alkyl the process comprising the crystallization of a compound of the formula I in the form of its acid-addition salt with an achiral carboxylic acid A that has at least three carbon atoms and a solubility of less than 50 g/l in water at pH < 3, 20°C and 1013 mbar, from a solution containing a mixture of the enantiomers of the compound of formula I and the achiral carboxylic acid A in the presence of seed crystals of the desired enantiomer of the compound of formula I or the acid addition salt thereof, whereby the enantiomerically enriched acid-addition salt of the compound of formula I is obtained.

  本发明涉及一种用于对沙丁胺醇及其前体和其酸加成盐进行对映体富集的方法：其中R为氢或苄基，R'为氢或苄基，X为CH2OH或COO-C1-C4-烷基，该方法包括以至少具有三个碳原子且在pH < 3、20°C和1013毫巴下水中溶解度小于50克/升的无手性羧酸A形式的化合物I的酸加成盐的结晶，从包含化合物I的对映体和无手性羧酸A的混合物的溶液中，在所需的化合物I的对映体或其酸加成盐的种晶的存在下结晶，从而获得对映体富集的化合物I的酸加成盐。
• Process for obtaining the R-enantiomer of salbutamol
  申请人：Stirling Products Limited

  公开号：EP1935872A1

  公开（公告）日：2008-06-25

  The present invention relates to a process for obtaining the R-enantiomer of salbutamol from a mixture of the enantiomers of salbutamol by a crystallization of said R-enantiomer as its salt with R-ibuprofen from a solution or slurry of a mixture of the enantiomers of salbutamol.

  本发明涉及一种从沙丁胺醇对映体混合物中通过将所述R-对映体与R-布洛芬盐结晶来获得沙丁胺醇的R-对映体的方法，所述R-对映体是从沙丁胺醇对映体混合物的溶液或悬浮液中结晶得到的。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE R (-) SALBUTAMOL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  申请人：Desai Parimal

  公开号：US20100204516A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  A process for the preparation of optically pure R (−) salbutamol of formula (6) and its pharmaceutically acceptable salts by using a (+) 4-nitro tartranilic acid as the resolving agent and a binary solvent system comprising alkyl acetate and C 1 to C 4 branched or normal chain alcohol for dissolution of the racemic mixture and resolving agent and purification of the 4-nitro tartranilic acid salt of R (−) salbutamol. 4-nitro tartranilic acid salt of R (−) salbutamol is converted into formic acid salt of R(−) 4-benzyl salbutamol followed by basification and debenzylation to form optically pure R(−) salbutamol. Optically pure (R)-salbutamol is obtained in good yield and high purity. The optically pure R(−)salbutamol is optionally converted into pharmaceutically acceptable salts.

  使用(+) 4-硝基苯甲酸作为分离剂和二元溶剂体系，包括醋酸烷基和C1到C4分支或正链醇溶解外消旋混合物和分离剂，并纯化R(−)沙丁胺醇的4-硝基苯甲酸盐，制备光学纯R(−)沙丁胺醇及其药学可接受的盐。R(−)沙丁胺醇的4-硝基苯甲酸盐转化为R(−) 4-苄基沙丁胺醇的甲酸盐，随后碱化和除去苄基，形成光学纯R(−)沙丁胺醇。光学纯R(−)沙丁胺醇可选择转化为药学可接受的盐，得率高，纯度高。
• Process for preparing isomers of salbutamol
  申请人：——

  公开号：US20040054215A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  A process for making optically pure (R) and (S) salbutamol comprises obtaining the (R) or (S) isomer of either salbutamol or a salbutamol precursor in substantially optically pure form by resolving a racemic or optically impure mixture of enantiomers of salbutamol or of said precursor with either (L) or (D) tartaric acid, and where necessary converting said isomer of said precursor into either (R or (S) salbutamol respectively; then optionally converting said optically pure (R) and/or (S) salbutamol into a pharmaceutically acceptable salt.

  制备光学纯(R)和(S)沙丁胺醇的方法包括通过用(L)或(D)酒石酸分离沙丁胺醇或其前体的对映体的混合物，获得(R)或(S)异构体，其具有高度光学纯度，如需要，将前体的该异构体分别转化为(R)或(S)沙丁胺醇；然后选择性地将光学纯(R)和/或(S)沙丁胺醇转化为药学上可接受的盐。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ISOMERS OF SALBUTAMOL<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ISOMERES DE SALBUTAMOL
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2002048090A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  A process for making optically pure (R) and (S) salbutamol comprises obtaining the (R) or (S) isomer of either salbutamol or a salbutamol precursor in substantially optically pure form by resolving a racemic or optically impure mixture of enantiomers of salbutamol or of said precursor with either (L) or (D) tartaric acid, and where necessary converting said isomer of said precursor into either (R) or (S) salbutamol respectively; then optionally converting said optically pure (R) and/or (S) salbutamol into a pharmaceutically acceptable salt.

  制备光学纯的(R)和(S)沙丁胺醇的方法包括通过用(L)或(D)酒石酸从混合物中分离沙丁胺醇或其前体的对映体的拉丁或光学不纯物质，获得(R)或(S)沙丁胺醇的对映体，且必要时将前体的该对映体分别转化为(R)或(S)沙丁胺醇；然后选择性地将光学纯的(R)和/或(S)沙丁胺醇转化为药学上可接受的盐。