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4-hydroxy 7-methoxy 3-(3',4'-methylenedioxyphenyl) coumarin
4-hydroxy 7-methoxy 3-(3',4'-methylenedioxyphenyl) coumarin | 77069-05-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy 7-methoxy 3-(3',4'-methylenedioxyphenyl) coumarin
英文别名
3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-hydroxy-7-methoxy-coumarin;3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-hydroxy-7-methoxy-cumarin
CAS
77069-05-7
化学式
C
17
H
12
O
6
mdl
——
分子量
312.279
InChiKey
KBDWVKKWFJQURZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
78.13
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-methoxy-3',4'-methylenedioxyisoflavone
4253-04-7
C
17
H
12
O
5
296.279
伪赝靛甙元
7-hydroxy-3',4'-methylenedioxyisoflavone
90-29-9
C
16
H
10
O
5
282.252
3',4',7-三羟基异黄酮
3',4',7-trihydroxyisoflavone
485-63-2
C
15
H
10
O
5
270.241
反应信息
作为反应物:
描述:
4-hydroxy 7-methoxy 3-(3',4'-methylenedioxyphenyl) coumarin
在 palladium on activated charcoal
重铬酸吡啶
、
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
7-hydroxy isoflavanone
参考文献:
名称:
Kirkiacharian, B. Serge; Brion, Jean-Daniel; Gomis, Michel, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 12, p. 1929 - 1934
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-羟基-7-甲氧基香豆酯
在
dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer
、
sodium carbonate
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
4-hydroxy 7-methoxy 3-(3',4'-methylenedioxyphenyl) coumarin
参考文献:
名称:
通过环状碘鎓叶立德策略催化环状 1,3-二羰基的无碱 Suzuki 型 α-芳基化
摘要:
环状 1,3-二羰基的通用催化 α-芳基化已经开发出来,为获得各种高价值的 2-芳基(杂)环 1,3-二羰基提供了便利。成功的关键是通过环状碘叶立德策略。我们的方法是无碱基的,并且具有广泛的底物范围(> 100 个示例)。重要的是,我们的方法允许后期修改并显着简化先前的合成。
DOI:
10.1002/anie.202400741
点击查看最新优质反应信息
文献信息
43. The chemistry of the “insoluble red” woods. Part II. A new synthesis of 4-hydroxycoumarins
作者:
John Boyd、Alexander Robertson
DOI:
10.1039/jr9480000174
日期:
——
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