6-溴-2,3-二氢-4-硝基-5-茚醇 | 139515-86-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 6-溴-2,3-二氢-4-硝基-5-茚醇
• 英文名称: 6-bromo-4-nitro-5-indanol
• 英文别名: 6-bromo-4-nitro-2,3-dihydro-5-indanol；6-Bromo-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol；6-bromo-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
• CAS: 139515-86-9
• 化学式: C₉H₈BrNO₃
• 分子量: 258.071
• InChiKey: UFMMRKGHDCFWAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2,3-二氢-4-硝基-5-茚醇 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98.7%的产率得到4-amino-5-indanol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of New 2-Substituted 1,4-Benzoxazine Derivatives.

  摘要：

  一系列新的1,4-苯并恶嗪衍生物（XI，XII）在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分及相关化合物（XIII）被合成并测试了钙拮抗、钙调素拮抗和降压活性。多种化合物在体外表现出优于或相当于三氟拉嗪的钙调素拮抗活性。其中，四氢萘并[2,3-b][1,4]恶嗪衍生物如51、53、54、58、59、60、73和75在自发性高血压大鼠中显示出强大的降压效果。51的光学异构体也被合成并进行了生物学评估。这些光学异构体之间在生物活性上没有差异。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2896
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-5-茚醇 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以52.6%的产率得到6-溴-2,3-二氢-4-硝基-5-茚醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of New 2-Substituted 1,4-Benzoxazine Derivatives.

  摘要：

  一系列新的1,4-苯并恶嗪衍生物（XI，XII）在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分及相关化合物（XIII）被合成并测试了钙拮抗、钙调素拮抗和降压活性。多种化合物在体外表现出优于或相当于三氟拉嗪的钙调素拮抗活性。其中，四氢萘并[2,3-b][1,4]恶嗪衍生物如51、53、54、58、59、60、73和75在自发性高血压大鼠中显示出强大的降压效果。51的光学异构体也被合成并进行了生物学评估。这些光学异构体之间在生物活性上没有差异。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2896

文献信息

• 双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法及 用途
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN103360317B

  公开（公告）日：2016-12-14

  本发明属于医药化工领域，涉及一类双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法、其药物组合物和用途。具体地说，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的TPO激动剂，是良好的治疗血小板减少症药物。式I。
• 双环取代的吡唑酮偶氮类化合物、其制备方法 和用途
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN103910718B

  公开（公告）日：2018-08-14

  本发明属于医药化工领域，涉及一类新的双环取代的吡唑酮偶氮类化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，L、R1－R6的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，其药物组合物以及它们的医药用途。本发明的式I化合物是有效的TPO受体激动剂，是良好的治疗血小板减少症药物。式I。
• [EN] BICYCLE SUBSTITUTED PYRAZOLONEAZO DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLONEAZO BICYCLIQUES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：QILU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013152683A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  本发明属于医药化工领域，涉及一类双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法、其药物组合物和用途。具体地说，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的TPO激动剂，是良好的治疗血小板减少症药物。